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含温自身抗体血液样本的血清学检测及配血常常困扰输血工作者。我们通过对257例温自身 抗体样本特点的分析,总结了一种简便有效的配血对策。报告如下。
1材料与方法
1样本 本中心2000年3月一2008年3月检测257例溶血性贫血患者血样,所有血 样的红细胞上均检出温自身抗体。
2试剂与仪器ABO标准血清及标准红细胞,Rh、MN系统血型定型试剂,抗球蛋白试 剂,抗体筛选红细胞,谱红细胞(上海血液生物医药有限公司);抗S,抗Jka、 Jkb
(美国Immucor公司):KA 2200小型台式离心机型(日本久保田公司)。
3血清学检测方法ABO、Rh、MN血型鉴定,直接抗球蛋白试验,抗体筛选及鉴定 试验,吸收放散试验,均按文献[1, 2]方法操作。直接抗球蛋白试验同时使用单抗IgG 和抗C3检测,对抗IgG阳性患者红细胞进行乙瞇放散c间接抗球蛋白试验,分别用抗体 筛选细胞和谱红细胞对患者的血清进行抗体筛选和鉴泄°如果血清或放散液小检出特异性抗 体,则使用不含该特异性的红细胞进行吸收放散试验,以鉴别该抗体为类同种特异性自身抗 体还是同种特异性抗体。同时对检出的抗体进行效价测定,并对其红细胞进行相应抗原检测。
4配血同时应用盐水、聚凝胺、抗球蛋白方法做主侧配血。
2结果
1温自身抗体阳性患者分类 在总共257名患者中66 5% (171/257)血清中检出不 规则抗体,其中大部分(馅8/171)与谱红细胞反应未见明显反应格局。其余33 5% (86/257) 血清样本中未能检出不规则抗体(仅在红细胞上检出自身抗体)。详细分类见表仁
表1温口身抗体阳性病例按血清学特点分类
(%)
血清中存在
血清中未检出
含温盐水
含有同种 抗体
含类同种特
含室温反应
含药物
抗体
不规则抗
不规则抗
自身抗
异
型冷抗
体
体
体
自身抗体
体
171 (66 5)
86 (33 5)
5 (1 9)
20 (7 8)
22 (8 6)
7 (2 7)
5 (1 9)
2.2同种抗体的分布同种抗体检出率为7 78%(20/257),抗体特异性及检出例数见表2。 表2自身抗体的同种抗体和类同种特异性
同种抗体特异性
n
类抗体“特异性n
抗E
9
类抗E 11
抗Ec
3
类抗Ec
4
抗Ce
2
类抗Ce
3
抗M
2
类抗e 3
抗S
3
类抗M
1
抗Jka
1
合计
20
22
自身抗体的特异性情况
3类同种自身抗体的分布共检出类抗体22 例,占8 56%(22/257 )o类抗体的“特异性”及检出例 数见表2。其中9名患者自身红细胞上存在类抗体“特 异性”针对的抗原,例如患者Rh血型是“DccEE”,同 时有类抗EJ2例患者的红细胞上不含有类抗体“特 异性”针对的红细胞抗原(表3)。另有1例不详(未 确定相应红细胞抗原)。
4lgM温自身抗体检出情况共检出5例温自身 盐水抗体,其红细胞抗C3试验均强阳性,抗IgG试验3+1例;1+1例;其余阴性。其中4例接受输注红细胞悬浮液2 U, 1例血清盐水自身 抗体效价在室温和37 °C中均为2,另1例均为4,其余2例37 °C盐水抗体凝集强度分别为 2+和土(未测效价)。选择Rh分型与患者一致的红细胞,经盐水、聚凝胺、抗球蛋白主测配 血,结果均阳性,临床输注后未见明显输血反应。
5药物自身抗体检出情况我们确认有5名患者属于此类。
表3类自身抗体的相对特异性与患者自身
红细胞上相应抗原的比较
患者自身相关抗原
患者自身
相关抗原
类抗E |类抗E类抗Ec |类抗Ce类抗e |类抗M
DCCee
DCcee
DCCee
DCCee
DCCee MM
DCCee
DCcee
DCCee
DccEE
DCCee
DCCee
DccEE
DCcee
DccEE
ee
DCCee
DCCee
EE
Ee
DCcEe
注:另有1例未确定 相应红细胞抗原,故 未列入此表
3配血对策
本文患者的红细 胞直抗阳性,因此次 侧配合性试验一般 没有意义。我们在此 类患者的配合性试 验中仅做主侧配血。在配血前应对患
者血清进行抗体筛选,对抗体筛选阳性者需要进行抗体鉴定。多数患者血清中仅有温口身抗 体,抗体鉴定中和所有谱红细胞均有强度一致的反应,在交叉配合性试验中,主侧配合性试 验也为阳性。在病情危急时,综合考虑相应输血指征后,可以输注少量不配合的血液[3], 此时,对于成人每次输血不宜超过2U,应尽量放慢输血速度,密切观察。
如果患者血清中同时存在自身抗体和同种特异性抗体,则同种抗体有可能被自身抗体所 掩盖,此时会面临严重输血反应的风险。为此,经典的试验方法是做自身吸收试验。通常使 用自身红细胞,经放散抗体后吸收自身血清中的抗体,以期暴露被掩盖的同种抗体[4]。 然而在实际操作屮,严重贫血的患者血样屮的红细胞通常很少,做自身
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