SIM凝胶成像分析系统BIO-1D中文操作说明书.docxVIP

单条带、狭缝印迹、 单条带、狭缝印迹、 NORTHERN印迹、TLC板的定量 一：打开一个新图形 :打开已保存的分析结果 :保存图像:保存分析结果 :保存图像 :保存分析结果 :剪切，点击图标后出现一方框，拖动方框中间可以移动方框位置，拖动方框边缘可以 变化方框大小以适应所选择区域大小，点击蓝点确定 :复制，使用方法同“剪切”:粘贴 :复制，使用方法同“剪切” :粘贴 :打印 :软件版本信息 b?:帮助。点击图标可以出现各个图标的帮助信息 A ：标注 卜：顺时针90°旋转 貂I：黑白转换 111彩色模拟显示 111 彩色模拟显示 麗：放大区域选择 L放大缩小，使用方法同“剪切” 分析蛋白、SDS核酸电泳的分子量、片段大小、相对迁移率以及样品相对定量等 s| :滴定板的定量■■■■■:酶标板的定量分析过程: s| :滴定板的定量 ■■■■■:酶标板的定量 分析过程: 出现如下的有关分子量和相对迁移率等图标 口1金1皿靜I為隆I厠 剧 賈隙］Ie q|mI nlfl *1舀 ?B1国1園 1、计算分子量，关于E]后，出现如下图:点击 1、计算分子量，关于 E] 后，出现如下图: 点击 Lanes direction是代表电泳的方向，有两个选项，一个就是常见的垂直电泳 Vertical lanes,另 外是水平方向电泳 Horizontal lanes，具体选择可以根据自己的电泳方向的不同来选择适合的 选项。 TotaI代表总的泳道数，Gap是调节泳道间的距离。 Hor.Rot和Ver.Rot分别代表水平和垂直电泳泳道的倾斜度。 点击msg可以单独调节每个泳道。 点击只宦哄可以恢复至原始数据，点 讯辑 后关闭该对话框。 点击?4进入条带检测对话框。 2、关于◎:该功能主要是校正电泳时出现的泳道倾斜的情况 3、关于从 点击后，出现以下对话框: 点击 后，出现以下对话框: 勾选上▽二I |已?后，可以对所有泳道进行条带检测；如果取消则可以选择不同泳道进 行单独条带检测。可以根据感兴趣条带亮度的强弱来选择 Sensitivity数值的大小 行单独条带检测。 可以根据感兴趣条带亮度的强弱来选择 Sensitivity数值的大小 根据色谱原理进行精确条带选择， Lane num.代表第几泳道，Line Cur.和Rect. Cur.分别是用 双箭头直线和方框进行条带和标记的对应， Rectangle cursor size是直线和方框的大小。 Detection Coricction Mod^atiori ] Delecti on Para meters CorrccticnUndo Corrccticn ~] DK | 7 7、 二一I相近性分析 4、Migration Correction的功能主要是用于多个电泳图谱间位置的调整。 1^1 4、 点击 ，会出现如左图的对话框 MJ 2J MJ 2J Marker num.是确定标准分子量在第几泳道 Assignment是分子量数值和条带如何对应，有 Automat.自动的和 Manual Reset Reset是恢复原有设置 AEsiqnmenJ 灯 AutomaL 厂 Manual 手动两种。 5、 6、 pi Mark value分子量数值的获得可以通过以下几种方法得到: Load:调用原来已经保存过的文件 Save：保存输入的数值成一个文件 Modify:修改原有数据 Visual:查看输入的数值 New:新建一个文件 :进行分子量和相对迁移率数值显示的转换 :分子量或相对迁移率数值的显示 ~ 3 A 5 6 10 11 12 L1 L2 L3 LA L5 LB L7 LB L9 L10 L11 L12 L13 L14 0.34D o.? O.33S 0 3QS 0.38 日 Pcl368 a哪 290 0.292 O2S2 Q252 CL257 ai3* tL252 04)1 0360 1408 CUM 0.385 0l537 0.399 01463 Q307 ft297 01224 0272 Q44 0.400 0.4*8 0471 0.463 0.431 0 466 0 4? 0124； 0.297 05謝 0441 0.534 0579 0.577 0.4$S 0.496 0.542 d 267 0322 05^1 0E15 0615 0574 0 539 ass Q.349 阴2 Q 322 0i378 0.4皿 Q期 tL44G 0426 om a曲 1 2 4 5 3 10 9 9、 :峰面积和峰体积的计算 Dendragtarn 日回空 Su u^tioriof IjriL1? 2 Lane 10 L=S 11 La-sl2 Lire 13 Select勺|升辟