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第四章 烃化反应 Hydrocarbylation reaction, Alkylation;烃化反应：用烃基取代有机分子中氢原子的反应，包括:;4.1.1.1 卤代烃作烃化剂;改进Williamson合成，用醇铊与卤代烃在MeCN中反应，可以得到高产率的醚化产品;卤代醇在碱性条件下发生分子内Williamson反应，为制备环状醚类化合物的一种重要方法。;Koenigs-Knorr法： 在Ag(I)或Hg(II)盐的帮助下，卤代糖进行中性醇解;4.1.1.2 芳磺酸酯作烃化剂;4.1.1.3 环氧乙烷作烃化剂;由于产物中含羟基，如果环氧乙烷过量，就可形成聚醚，故甲醇必须过量;4.1.1.4 烯烃作烃化剂;4.1.1.5 其它烃化剂;4.1.2 酚的O－烃化(酚的醚化) ;重氮甲烷，良好的甲醚化试剂。常用乙醚、甲醇、氯仿等作溶剂，可用BF3或HBF4作催化剂;96%;酚与异丁烯在酸催化下得到叔丁醚：;4.1.2.3 多元酚的选择性烃化 ;4.1.2.4 O-烃化和C-烃化 ;2.2.1 氨及脂肪胺的N－烃化(胺的制备) ;4.2.1.1 伯胺的制备 ;抗疟(nue)药 伯胺喹(Primaquine);(3). 卤代物与氨基钾(钠)反应;(5). 三氟甲磺酸酐酰化苄胺法;(8). 腈(－CN)类化合物还原法;(11). (月亏)(－