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河 北 省 人 民 医 院
试剂验收管理制度
【目 的】 加强和规范我院试剂的验收管理,保证试剂采购管理工作以及采购
试剂质量。
【适用范围】 本标准适用于我院所有检验和科研试剂的验收管理。
【责 任 人 】试剂仓储管理员、采购员。
【制度内容】
1.入库前要对所有到货试剂进行验收。验收合格后方可入库,不合格试剂不得
入库和发放使用。
2.由试剂仓储管理人员和采购员对到货试剂进行双人验收。
3.具体验收项目及内容如下表:
验收项目 验收内容
所送试剂或试剂盒的①名称、②规格、③生产企业、④有效期、
物与证相符
⑤批准文号、⑥执行标准必须与合同所附产品注册证相符
随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的名称、规格、批号、
物与票相符
数量必须与实物相符。
随货同行票和发票所开据的试剂或试剂盒的价格必须与合同或
物价
物价批文相符。
1. 每次送货必须附试剂或试剂盒的检验合格报告。
2. 核对检验报告所检试剂或试剂盒的①名称、 ②规格、③生产企
检验报告
业、④批准文号、⑤执行标准必须与产品注册证相符。
3. 检验项目必须齐全,与执行标准相符。
验收项目 验收内容
1. 所送试剂或试剂盒的外包装、内包装、说明书必须与档案留
外观 底实样相符。
2. 包装完好,无破损、无污染。
1. 储运条件必须与试剂盒所标注的相符。
储运条件 2. 需干冰或冰袋保存运输的,验收试剂或试剂盒是否完全处于
干冰或冰袋的环境中,以防试剂失效或降解。
3. 验收实行双人签字并填写《试剂入库验收原始记录》 。
附:《试剂入库验收原始记录》
河 北 省 人 民 医 院 试剂入库前验收原始记录
验收项目
数 注 准 批 名 厂 规 实 或 价 与 相 检 且 包 剂 储 验
量 册 、 准 称 家 格 物 物 格 执 符 验 与 装 盒 运
是 证 有 文 、 是 、 与 价 是 行 , 报 留 是 标 条 收
序 有效
日期 试剂名称 规格 数量 批号 产地 供应商 否 相 效 号 规 否 批 票 批 否 标 检 告 档 否 注 件 人
号 期至 与 符 期 、 格 相 号 据 文 与 准 验 是 实 完
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