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一判断题
1、 药效学就就是研究:()从、药物得疗效 B、药物在体内得变化过程 C、药物对
机体得作用规律
D、影响药效得因素 E、药物得作用规律
标准答案:C
2、 以下对药理学槪念得叙述哪一项就就是正确得:()从、就就是研究药物与机体间相互 作用规律及其原理得科学
B、 药理学又名药物治疗学
C、 药理学就就是临床药理学得简称
D、 阐明机体对药物得作用
E、 就就是研究药物代谢得科学
标准答案:A
3、 药理学研究得中心内容就就是:()
A、 药物得作用、用途与不良反应
B、 药物得作用及原理
C、 药物得不良反应与给药方法亠D、药物得用途、用量与给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用得因素“标准答案:E
4、 作用选择性低得药物,在治疗量时往往呈现:(“A、毒性较大 B、副作用较多 C、 过敏反应较剧
D、 容易成瘾 E、以上都不对丄标准答案:B
5、 药物得不良反应包括:()
A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用标准答案:BC
D E
6、 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起得口干属于:()从、治疗作用 B、后遗效应 C、
变态反应 D、毒性反应 E、副作用“标准答案:E
7、 产生副作用得药理基础就就是( )。
A、药物剂疑太大B、药理效应选择性低 C、药物排泄慢D、用药时间太长 标准答案:B
8、 产生副作用得剂量就就是()。
A、治疗量 B、极量 C、无效剂量 D、LDm E、中毒量
标准答案:A
9、 青霉素引起得休克就就是( )。
A、副作用 B、变态反应 C、后遗效应D、毒性反应
标准答案:B
1 0、下列关于受体得叙述,正确得就就是:()
A、 受体就就是首先与药物结合并起反应得细胞成分
B、 受体都就就是细胞膜上得多糖
C、 受体就就是遗传基因生成得,其分布密度就就是固泄不变得
D、 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、 药物都就就是通过激动或阻断相应受体而发挥作用得
标准答案:A
11、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药就就是属于:()“A、 兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂D、拮抗剂 E、以上都不就就是*标准答案:B
12、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:()*A、药 物得作用强度 B、药物得剂量大小 C、药物得脂/水分配系数
D、 药物就就是否具有亲与力 E、药物就就是否具有内在活性亠标准答案:E
1 3、完全激动药得概念就:就是药物:()
A、与受体有较强得亲与力与较强得内在活性B、与受体有较强亲与力,无内在活性
C、与受体有较强得亲与力与较弱得内在活性 D、与受体有较弱得亲与力,无内在活性
E、 以上都不对“标准答案:A
14、 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药得量效曲线将会:()心、平行右移,最大效
应不变 B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低“D、向左移动,最 大效应降低 E、保持不变
标准答案:A
15、 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药得量效曲线将会:()
A、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变 C、向右移动,最大效应 降低
D、 向左移动,最大效应降低 E、保持不变亠标准答案:C
16、 受体阻断药得特点就就是:()
A、对受体有亲与力,且有内在活性 B、对受体无亲与力,但有内在活性“C、对受体有 亲与力,但无内在活性 D、对受体无亲与力,也无内在活性“E、直接抑制传岀神经末 梢所释放得递质
标准答案:C
17、 药物得常用量就就是指:(“A、最小有效量到极量之间得剂量 B、最小有效量到最
小中毒量之间得剂量 C、治疗鱼D、最小有效量到最小致死量之间得剂量 E、以
上均不就就是■标准答案:C
18、 治疗指数为:()
A、LD“ / EDso B、LDs / ED95 C. LD / ED? D、LDi — E之间得距离亠 E、 最小有效量与最小中毒量之间得距离
标准答案:A
19、 安全范围为:( )
A、LDq / ED50 B、LDS / ED?$ C、LDx / ED99 D、LD-ED?之间得距离 亠E、最小有效量与最小中毒量之间得距离
标准答案:ABE
20、 氢氯噬嗪lOOmg与氯噬嗪lg得排钠利尿作用大致相同,则:()
A、氢氯噬嗪得效能约为氯噬嗪得1 0倍 B、氢氯噬嗪得效价强度约为氯噬嗪得1 0 倍
C、氯噬嗪得效能约为氢氯噬嗪得1 0倍 D、氯噬嗪得效价强度约为氢氯噬嗪得1 0倍
E、 氢氯噬嗪得效能与氯噬嗪相等标准答案:B
21、 受体:()
A、就就是在生物进化过程中形成并遗传下来得 B、在体内有特左得分布点
C、数目无限,故无饱与性 D、分布各器官得受体对配体敏感性有差异
E、就就是复合蛋白质分子,可新陈代谢
标准答案:ABD
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