核苷类药物抗乙肝病毒转换治疗策略.pptVIP

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  • 2021-03-20 发布于广东
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核苷类药物抗乙肝病毒转换治疗策略.ppt

2021/3/17 * * 结 论 基线病毒载量越大,转换为ETV后抑制病毒复制的效果越差,耐药发生率越高 使用拉米夫定治疗时间越长,转换为ETV后抑制病毒复制的效果越差,耐药发生率越高 转换时不存在LAM相关耐药位点,是ETV治疗有效(6个月内HBV DNA降至不可测)的独立预测因素之一 Fumitaka Susuki,et al: J Gastroenterol and Hepatology. 2010;25:892-898 2021/3/17 * * 设计(来自日本ETV 2期临床研究): ETV-047方案:LAM100mg,34例,治疗24周 ETV-060方案:ETV0.5mg,33例,治疗至少96周 Tatsuya Ide, et al: Hepatol Int, 2010;4:594-600 ? 2021/3/17 * * 患者基线特征 Tatsuya Ide, et al: Hepatol Int, 2010;4:594-600 特征 ETV 047/060 LAM-ETV N=33 年龄 42.7 男性(%) 27(82) 日本人,n(%) 33(100) ETV治疗时间,均数(范围)(周) 105.9(25-141) HBeAg+,n% 30(91) HBV DNA (log10cps/ml)(SD) 7.

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