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- 2021-03-20 发布于广东
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*;*;*;*;方法学基础;定量手段;生物学基础;*;第 一 节;*;*;;B%;Ag;60;在实际的操作中,我们一般要设立以下几个反应管:
1.最大结合管(Bo):标准抗原的量为0,只有标记抗原和特异性抗体时,标记抗原与抗体充分反应后分离B和F,所测得的B的放射性为Bo。这是没有标准抗原与之竞争时,标记抗原和抗体的结合达最大值。
2.非特异结合管(NSB):标记抗原除了要和特异性抗体结合以外,还要和一些杂质蛋白或容器的管壁等结合,对我们的分析结果产生影响。NSB管是用蒸馏水代替特异性抗体,在相同条件下反应后测得的放射性。;3.总放射性管(T):反应后不分离就直接测得的放射性就是总放射性。表示标记抗原抗体复合物和游离的标记抗原的总放射性。
4.标准管(B1~Bn):放有不同浓度的标准抗原,再加入相同量的标记抗原和特异抗体。一般在反应后分离出沉淀,测定沉淀的放射性作为B。
5.样品管(Bx):用同剂量的样品代替标准管中的标准抗原,在相同条件下反应和分离,同样取沉淀测得其放射性,就可以在绘制的标准曲线上找到样品的浓度。;常用的有B%,B/F,B/Bo,F/B,Bo/B等这些反应变量都可以用作纵坐标来对应标准抗原的浓度作标准曲线,选用的反应变量不同,标准曲线的形状也不同。但是这些标准曲线都是反映的反应变量对应标准抗原浓度变化而变化的函数关系。;第五章体外分析技术;标准曲线左:横座标为等
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