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请描述征象并诊断;毛细胞型星形细胞瘤强化机制？;鞍区毛细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma,PA）影像诊断;概述;病理;影像分型;影像表现;女性，29岁，嗜睡伴视力下降2年余;男性，2岁，发现头围增大1年;鉴别诊断;颅咽管瘤;女性，11岁，生长迟缓5年;男性，23岁，尿多1年余，视物模糊半月余;好发于中老年妇女
起源于鞍隔、鞍结节或鞍背，病灶以钝角与硬膜相交
密度/信号均匀，CT平时呈稍高密度，MRI平扫呈等T1等T2，增强明显均匀强化
硬脑膜尾征
邻近骨质增生硬化;女性，60岁，反复头痛10余天;垂体腺瘤是鞍区最常见肿瘤，发生于成人。
10％有出血，钙化少见。
肿瘤较大时蝶鞍扩大，鞍底变薄，可出现束腰征，视交叉常受压变扁和上移。
CT密度及TIWI、T2WI信号与灰质相似
增强：中度-明显、均匀或不均匀强化;女性，40岁，四肢无力4天;常于松果体区，其次鞍上区、丘脑和基底节区
多见于儿童和青少年
容易种植邻近蛛网膜下腔和脑室系统，沿室管膜侵犯
常侵犯垂体柄，垂体柄增粗
肿瘤生长方向多为上下方向，即肿瘤长轴与视觉通路垂直;男性，7岁，体检发现鞍区占位;小结;谢谢
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