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M,
68Y;;定义:指起源于淋巴结或淋巴组织的颈部恶性肿瘤。
分型:
1)病理类型:霍奇金淋巴瘤(HL,14%)、非霍奇金淋巴瘤(NHL,86%)
2)起病部位:结内淋巴瘤、结外淋巴瘤
;HL主要为结内淋巴瘤(>90%);NHL约65%为结内淋巴瘤, 25%-30%为结外淋巴瘤
颈部结外发病率:Waldeyer环>鼻窦>唾液腺>口腔>喉咽>甲状腺
发病年龄:
HL(双峰):20Y-24Y/80Y-84Y,极少见于5Y以内
NHL :50Y-60Y;系统性症状:不明原因发热、消瘦、疲惫、皮肤瘙痒、贫血、浅表淋巴结肿大或者多种并存
临近组织压迫、阻塞症状:异物感、喘息等
HL(41%)VS NHL(27%)
;淋巴瘤分期:临床资料+影像表现+术中所见
临床资料:病史、体格检查、体液检查、白细胞分类计数、骨髓活检(18%累及骨髓)
影像表现+术中所见:位置、大小、分布、转移
CT:颈部、胸部、纵膈、腹部、盆腔
MR:颅脑、脊椎+脊髓
脑部累及患者建议行腰穿检查
;;CT呈等密度,T1WI呈等信号,T2WI呈等信号,部分呈高信号(细胞成分、纤维化、细胞间质水分子聚集),增强呈轻度强化
密度/信号均匀,坏死罕见(放化疗后、伯基特淋巴瘤、HL常见)
境界清楚、圆形或类圆形、分叶状
边缘不整提示周围侵犯
钙化少见,可出现于治疗后,点状、无定形、结节状
HL淋巴结累及常为连续性,而NHL非连续性更为常见
;M,
64Y,
发现颏下肿物半月余;密度/信号与结内淋巴瘤相似,轻中度强化(若感染或血管成分增多,可明显强化)
多位于粘膜下,体积较大,分叶状,病灶粘膜完整,坏死少见
高级别肿瘤可出现骨质破坏
多伴有颈部淋巴结肿大,且非连续性累及多见
不同部位及器官可有不同表现
;F,44Y,咽部不适1月余,发现颈部肿物10天余。;;又称咽淋巴环,包括鼻咽、软腭、扁桃体、口咽、舌根及咽侧壁等组成的环状淋巴组织
多见于50Y-60Y
10%常伴胃肠道淋巴瘤
可单部位发病(咽扁桃体
>鼻咽>舌根),也可累
及整个Waldeyer环
;M,68Y,发现右舌根肿物1月余;累及整个Waldeyer环;;F,71Y,反复出现右侧鼻腔出血数月;M,64Y,右侧面部疼痛伴回吸性血痰1个月余;;;M,68,左侧牙龈肿痛1月;F,65Y,发现右腭部肿物3月余;右侧上牙槽、硬腭右侧淋??瘤并骨质破坏;;右侧声门上区淋巴瘤;声门上区、声门区、声门下区淋巴瘤
结节状增厚、浸润性生长;;F,66Y,发现左甲状腺肿物2周;双侧甲状腺淋巴瘤
甲状腺形态尚存,体积增大;结内淋巴瘤:转移瘤、淋巴结结核
结外淋巴瘤:神经源性肿瘤、血管源性肿瘤、各部位恶性肿瘤(非淋巴瘤,鳞癌、腺癌等);多可见原发恶性肿瘤病灶
淋巴结坏死较常见,增强不均匀强化,强化方式与原发病灶类似
部分可融合,境界欠清;;;;;谢谢!
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