医用电子加速器卫生防护标准.docxVIP

医用电子加速器卫生防护标准 、、 亠 前言 本标准第3?6章为强制性的，其余为举荐性的。 按照《中华人民共和国职业病防冶法》制定本标准，原标准 GB163 69-1996与本标准不一致的，以本标准为准。 本标准附录A、附录B是资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位 :上海市放射医学研究所、 上海市卫生防疫站、 上海 肿瘤医院、上海医用核子仪器厂。 本标准要紧起草人 :钞票志林、丛树越、牟灿兴、孙振雄、钟柏牛。 本标准由中华人民共和国卫生部负责讲明。 医用电子加速器卫生防护标准 Radiological protection standard for using of medical electron accelera tor GBZ126-2002 范畴 本标准规定了医用电子加速器 （以下简称加速器 ）进行人体治疗时的 防护要求。 本标准适用于能量在 50MeV 以下的加速器的生产和使用。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有修改单 （不包括勘误的内容 ）或修订版均不适用 于本标准，然而，鼓舞按照本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文 件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GBZ128 职业性外照耀个人监测规范 GB4792 放射卫生防护差不多标准 GB9706.5 能量为 1? 50MeV 医用电子加速器专用安全要求 GB15213 医用电子加速器性能和试验方法 加速器技术要求 加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求 加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求及测试方法必须符合 G B9706.5 的有关规定。 为防止超剂量照耀的要求 操纵台必须显示辐射类型、标称能量、照耀时刻、吸取剂量、吸取剂 量率、治疗方式、楔形过滤器类型及规格等辐照参数预选值。 辐照启动必须与操纵台显示的辐照参数预选值联锁，操纵台选择各类 辐照参数之前，辐照不得启动。 必须装备两道独立的剂量监测系统，每一道剂量监测系统必须能单独 终止辐照，一道剂量监测系统发生故障不得阻碍另一道系统的功能。 两道剂量监测系统显示的剂量读数在辐照中断或终止后必须保持不 变，辐照中断或终止后必须把显示器复位到零，下次辐照才能启动 ;由于元 件或电源失效造成辐照中断或终止，失效时刻读数显示必须储存在一个系 统内，以可读取方式至少保留 20min 以上。 两道剂量监测系统采纳双重组合情形下，当吸取剂量达到预选值时， 两道系统必须都终止辐照。 两道剂量监测系统为初 /次级组合情形下，当吸取剂量达到预选值时， 初级剂量监测系统必须终止辐照，次级监测系统必须在超过吸取剂量预选 值不大于 15%或不超过等效于正常治疗距离上 0.4Gy 的吸取剂量时终止辐 照。 操纵台必须配置带有时刻显示的辐照操纵计时器，并独立于其他任何 操纵辐照终止系统。当辐照 中断或终止后，必须保留计时器读数，必须将计时器复零后，才能启动下 一次辐照。 若设备处于某一种状态下，在正常治疗距离上能产生高于规定最大值 二倍的吸取剂量率时，则必须提供一联锁装置，以便在吸取剂量率超出规 定最大值不大于二倍时终止辐照。在任何情形下，不得切断这一联锁装置。 必须对非直束式加速器提供剂量分布监测装置，当吸取剂量分布相对 偏差超过士 10%时终止辐照。 3210必须装备检查所有安全联锁的设施，用于在辐照间歇期间检查安全 联锁（包括防止剂量率大于预选值十倍的联锁），确保各类系统终止辐照的能 力和防止超剂量照耀。 3.2.11操纵台和治疗室内必须分不安装紧急停机开关。 3212使用运算机操纵系统的加速器软件和硬件操纵程序必须加密，未经 承诺不得存取或修改；用于监视联锁或作为测量线路、操纵线路一部分的运 算机一旦发生故障，必须终止辐照。 3.3有用线束内杂散辐射限制 3.3.1电子束治疗时的X射线份额不得超过表1要求。 表I 电子束能量E, MeV 15 15?35 35 ?50 电子束中心轴上实际射程外10cm处的吸取剂量与 最大吸取剂量之比，% 5 10 20 3.3.2 X射线治疗时，在最大照耀野下，中心轴表面吸取剂量不得超过表 2 要求。 表2 X射线最大能量E, MeV 2 2?5 5?15 15?35 35 ?50 表面吸取剂量与最大吸取剂 量之比，% 80 70 60 50 40 3.4有用线束外泄漏辐射限制 3.4.1在正常治疗距离上，固定限束装置截面内，透过可调限束装置的漏射 线吸取剂量与有用线束中心轴最大吸取剂量之比应满足以下限制。 X射线治疗时，在10cmX 10cm的照耀野内不得超过2%。 3.4.1.2电子束治疗时，在50%等剂量曲线外4cm至最大有用线束边缘之间 的范畴内平均不得超过2%。