第7章基因突变.pptVIP

2021/3/23 * 重组修复(recombination repair)（又称复制后修复） 需要一系列的酶参与 修复以后,TT二聚体依然存在,但细胞却能勉强完成这一轮复制 在切割和修补过程中,会发生这样那样的差错,从而大致突变的产生 由UV照射引起的突变,并不是二聚体本身引起的,而多是修补过程中的差错引起的 2021/3/23 * 含二聚体的DNA仍可复制,新链在二聚体部位留有缺口; 完整的母链与有缺口的子链重组（交换） 缺口通过DNA聚合酶的作用,以对侧子链为模板将切去的母链修补起来; 由DNA连接酶将缺刻(nick)连接起来,完成修复。 2021/3/23 * SOS修复 DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式 修复结果只是能维持基因组的完整性,提高细胞的生成率,但留下的错误较多 故又称为错误倾向修复,使细胞有较高的突变率 2021/3/23 * §5 移动遗传因子 上个世纪50年代初,McClintock发现了可以移动的遗传因子(transposable genetic elements) 这是遗传学发展史上一个重要的里程碑,McClintock因此而获得1983年的诺贝尔奖。 2021/3/23 * 概 念 一些基因可以从染色体的一个基因座位转到另一个基因座位 又叫转座子（trsnsposon),跳跃基因（jumping genes) McClitock 叫它转座因子（transposable elements）. 2021/3/23 * 一、转座因子的发现和鉴定: Emerson (1914) 在研究玉米果皮色素遗传时,发现一种特殊的突变类型:花斑果皮,产生宽窄不同,红白相间的花斑 花斑条纹不稳定,可以发生多次回复突变,但不知道原因。 2021/3/23 * 20世纪40年代初,McClintock开始研究玉米植株和糊粉层色素产生的遗传基础,她发现,色素的变化与一系列染色体重组有关。 她观察到,染色体的断裂或解离(dissociation)有一个特定的位点,命名为Ds。 但Ds不能自行断裂,受一个激活因子Ac(activator)所控制。Ac可以象普通基因一样遗传。但有时可以离开原来的座位,移动到同一染色体的另一个位置上,也可以移动到不同染色体上。 2021/3/23 * 二、转座因子的结构特性: 2021/3/23 * ㈠、原核生物的转座因子: 　　根据分子结构与遗传特性可以分为三类。 　1．插入因子（insertion sequence,IS）: 　具有转座能力的简单遗传因子。 长度一般小于2kb,最小的插入序列如IS1 仅768bp。 　IS因子只含有与转座有关的基因与序列。 共同特征是在其末端都具有一段反向的重复序列(inverted repeats, IR),其长度不一。 　 如IS10左边IR序列是17bp、右边是22bp 2021/3/23 * 2．转座子（transposons） IS因子+抗菌素抗性基因+IS因子 　　IS因子可以是反向重复构型或同向重复构型。 2021/3/23 * Tnp3系转座子 结构较复杂,长度约5000bp 末端有一对38bpIR序列,但不含IS因子序列 每个转座子都带有3个基因: 对氨苄青霉素抗性的β–内酰胺酶(β-lactamase)基因, 与转座作用有关的基因（TnpA和TnpR） 2021/3/23 * 3. Mu噬菌体(Mu) E. coli的温和噬菌体,溶源化后能起到转座子的作用 和转座子一样,Mu噬菌体也含有与转座有关的基因和反向重复序列 Mu能够整合进寄主染色体,催化一系列染色体重排 2021/3/23 * ㈡、真核生物的转座因子: 玉米籽粒色斑的产生 果蝇复眼颜色的变异 啤酒酵母接合的转换等 都与转座因子在染色体上的转座有关 2021/3/23 * Ac－Ds系统 Ac: 4563bp 两个编码序列,三个非编码区,1个TIR （末端倒位重复） ,长11bp 自主性转座子,末端的TIR是转座酶的识别位点 Ds:600-2000bp, 非自主性转座子,它的转位必须由Ac驱动,是自主性转座子的内部缺失或重排引起的变异类型。 Ds的TIR同Ac一样。 2021/3/23 * Ds与Ac的关系 2021/3/23 * 2021/3/23 * 转座子的应用 2021/3/23 * 基本培养基 完全培养基 加维生素 加氨基酸 基本培养基 完全培养基 硫胺素 吡醇素 泛酸 肌醇 2021/3/23 * 　可以推论精氨酸合成步骤为: