睾丸绒毛膜上皮癌临床病理观察.docx

睾丸绒毛膜上皮癌临床病理观察 睾丸绒毛膜上皮癌属于睾丸生殖细胞肿瘤。 绝大多数的睾丸 肿瘤是生殖细胞起源， 其发病率约为十万分之九， 以 15-45 岁最 常见。性腺发育不全、隐睾、雄激素不敏感综合征患者发病率增 高。约 10%睾丸生殖细胞肿瘤患者有隐睾史。睾丸单纯性绒毛膜 上皮癌罕见，约占睾丸生殖细胞肿瘤不足 1%。本文报道一例睾 丸绒毛膜上皮癌，研究其临床病理特征、免疫组化特点、诊断和 鉴别诊断并结合文献进行讨论，以提高对本病的认识。 材料与方法 临床资料 患者男性， 45 岁。右侧隐睾 45 年，数月前 右侧腹股沟区发现一肿块，大小约 5.0 x 3.0cm,无尿痛、尿急 及血尿。 方法 标本经过 4%中性甲醛固定，常规石蜡包埋切片、 HE染色、免疫组化SP法行单克隆抗体标记，光镜观察。所用抗 体均购自北京中杉金桥生物技术 XX公司，DAB显色，苏木精衬 染。 结果 巨检 睾丸及附睾切除标本，大小约 9.0x5.5x3.5cm， 其中睾丸大小约 5.5 x4.0 x4.0cm，表面光，切面灰红暗红，质 脆，部分结构不清。 镜检 肿瘤由合体滋养层细胞、中间滋养层细胞及细胞 滋养层细胞构成， 呈实性巢状和片状排列。 合体滋养层细胞核呈 空泡状或污秽状，胞浆宽广，嗜酸性，核分裂象少见。细胞滋养 层细胞大小一致，多角形，核圆形，空泡状，有或无核仁，胞浆 轻度嗜酸性或透明， 核分裂象较多。 这些细胞在广泛出血和坏死 的背景中排列成不同结构(图 1)。 2.3 免疫组化 瘤细胞 hCG(图 2)、CK Inhibin (+) ; LCA AFP CD30 PRL PLAR CD117 Vim 均(-);Ki-67 约 80%(+)。 病理诊断：(右侧)睾丸绒毛膜上皮癌。 讨论 睾丸绒毛膜上皮癌非常罕见， 国内报道较少。 肿瘤由合体滋 养层细胞 中间滋养层细胞及细胞滋养层细胞构成， 在睾丸生殖 细胞肿瘤中出现孤立的甚至是融合成团的合体滋养细胞不应作 为绒毛膜上皮癌诊断的依据， 只有当合体滋养细胞与细胞滋养细 胞成分以双向丛状结构密切混合时， 绒毛膜上皮癌的诊断才是恰 当的。滋养细胞易侵袭和转移， 这是恶性滋养细胞肿瘤最主要的 特征[1] 。因此，早期的诊断对于睾丸绒毛膜上皮癌的治疗具有 重要的意义。 3.1 临床特点 患者多为中青年，大体通常表现为一侧睾丸 小结节或无痛性肿胀。本例所报道的睾丸绒毛膜上皮癌患者有 45 年的隐睾病史，而隐睾患者的发病率为正常的 20-40 倍，可 以推测本例睾丸绒毛膜上皮癌与其隐睾存在一定的相关性。 王金 文也报道过一例隐睾合并绒毛膜上皮癌的病例 [2] 。约 1/3 患者 诉阴囊或下腹部钝痛和负重感， 容易误诊为附睾炎。 对该类患者 应及时行睾丸B超检查，男性下腹部或腹股沟区肿物， 务必检查 阴囊，如同侧睾丸缺如，应想到隐睾合并肿瘤的可能性。有的患 者以咯血、腰背痛、胃肠道出血等肿瘤转移症状就医。约 10%的 患者出现男性乳腺发育。 病理特点 绒毛膜上皮癌由各种不同成分混合组织，包 括合体滋养层细胞、 细胞滋养层细胞和中间滋养层细胞。 因其有 浸润血管的倾向， 所以肿瘤组织有大片的出血及坏死， 缺乏明显 的间质。几乎所有病例hCG阳性，主要是合体滋养层细胞和中间 滋养层细胞阳性。约 50%病例PLAP阳性，CK阳性。本例中hCG 以及 CK（+）。 3.3鉴别诊断 ①睾丸出血性坏死：常由睾丸扭转、创伤和 凝血障碍引起，睾丸痛性肿大，镜下为睾丸组织凝固性坏死，可 见睾丸组织影像； 而睾丸绒癌病灶较小， 睾丸常不肿大， 无疼痛， 镜下出血坏死灶中不见睾丸组织影像。 ②卵黄囊瘤伴合体滋养层 细胞成分：形态多样，可见内胚窦结构、 S-D 小体、微囊结构及 腺样结构等，肿瘤细胞AFP强阳性。③胚胎性癌伴合体滋养细胞 层成分：肿瘤细胞呈多形性，细胞核大而不规则，有多少不等的 间质。免疫组化显示 PLAP。。30等（+）。 3.4 治疗与预后 绒毛膜癌除了具有一般恶性肿瘤的特点 外，还具有比一般恶性肿瘤更强的侵蚀破坏组织的能力， 常较快 的发生血行转移，最常见的是肺 [3] 。化学治疗是治疗绒毛膜癌 的主要方法。绒毛膜上皮癌血清hCG滴度较高者和混合性生殖细 胞肿瘤中直接观察到绒毛膜上皮癌或滋养层细胞成分者预后差 [4]。