兽医传染病学：牛传染性鼻气管炎2.pptVIP

牛传染性鼻气管炎 Infectious bovine rhinotracheitis 一、概述（Summary） 又称“坏死性鼻炎”(Necrotic rhinitis)、“红鼻病”(“Red nose” disease)，其特征是体温升高，呼吸困难，流鼻漏和上呼吸道及气管黏膜发炎等呼吸道症状为特征。 此外，还表现为脓疱性外阴-阴道炎、龟头-包皮炎、流产、乳房炎、子宫内膜炎、结膜炎、脑膜脑炎等临床疾病。 危害性 病毒侵入牛体并可潜伏，导致持续性感染，延缓肥育牛群的生长和增重，降低产奶量甚至停乳，怀孕动物流产。种公牛精液可携带病毒，散播传染；病牛长期乃至终生携带病毒，给控制和消灭本病带来一定困难。此外，许多牛只呈亚临床感染经过，遭受应激刺激或继发感染可促使临床症状显现并加重病情。 红鼻病： 1955年，美国发现以鼻气管炎症状为特征的传染性疾病，并命名为牛传染性鼻气管炎。 1956年，Mardin等首次于患牛分离到病毒。其后，一些研究者相继从病牛的眼结膜、外阴、大脑和流产胎儿等病料中分离到病毒。 1964年，Huck确认引起牛传染性鼻气管炎的病毒为疱疹病毒。 迄今为止，世界许多国家和地区都有发生牛传染性鼻气管炎的报道，除丹麦和瑞士消灭了该病外，几乎呈世界性分布。 国内概况 1980年广东华侨产业公司进口新西兰奶牛，将牛传染性鼻气管炎病带进我国。特别近10年来我国各地均有牛鼻气管炎病牛阳性检出的报道，给我国养牛业造成严重危害和损失。对国内部分省区的血清学检验表明，广东、广西、河南、河北、新疆、山东、四川等地黑白花奶牛、黄牛及水牛均有牛传染性鼻气管炎的感染。并从一些省区牛群中分离到了病毒。通过中和试验也在吉林省检出阳性病牛。 二、病原(Etiology) 牛传染性鼻气管炎病毒(Bovine infectious rbinotracheitis virus，IBRV)， 其分类属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、α-疱疹病毒亚科(Alphaherpes virinae)、水痘病毒属(Varicellovirus)的成员，又称牛疱疹病毒1型(Bovine Herpesvirus 1，BHV 1) 1、形态与结构 病毒粒子呈圆形，具有囊膜。 带囊膜的成熟病毒粒子直径约150～220nm。 病毒颗粒主要由核芯、衣壳和囊膜组成。核芯由一条较大的双股DNA分子和蛋白质缠绕而成。 核衣壳为正二十面立体对称，由162个壳粒组成，外围是一层含有多量脂肪和少量糖的囊膜。 病毒在核内复制与装配，在细胞质内成熟，最后向细胞外释放。 2、基因组 138Kb的线性双股DNA分子 被末端重复序列（TR）、内部重复序列（IR)分割成一长的单一序列(UL)和一短的单一序列(US) TR UL US IBRV基因组至少编码70个左右的蛋白，病毒含有25-33种结构蛋白，其中11种是糖蛋白。 gB、gC、gD 和gE四个糖蛋白主要负责病毒的吸附、渗透和在细胞之间扩散病毒，gB、gC、gD是刺激宿主免疫应答的主要抗原蛋白，能刺激机体产生中和抗体，并在补体存在下可使感染细胞裂解。gD能诱导产生最高水平的体液和细胞免疫。 TK基因是α-疱疹病毒的毒力基因，同时也是病毒复制的非必需基因，但对病毒维持神经组织的持续感染十分重要。TK基因缺失后可使毒力降低，并在非分裂细胞中的复制能力也很低，从而使潜伏的病毒不易激活，因此在研制基因缺失疫苗时，TK基因是首选的靶基因。 分型 IBRV只有一个血清型。与马鼻肺炎病毒、马立克氏病病毒和伪狂犬病病毒有部分相同的抗原成分。 牛疱疹病毒1型又分为 牛疱疹病毒1.1型(BHV 1.1)为呼吸道型病毒，感染后表现典型的牛鼻气管炎 牛疱疹病毒1.2型(BHV 1.2)，为生殖道型病毒，感染后表现传染性脓疱外阴-阴道炎( Infectious Pustular Vulvovaginitis，IPV)和传染性龟头包皮炎(Infectious Balano Posthitis，IBP) 3、培养 病毒可在牛肾、睾丸、肾上腺、胸腺，以及猪、羊、