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摆药室药品的各项管理制度 药品分装流程 药品效期管理制度 药品调配差错事故管理制度 滞销药管理流程 药品分装流程 清洁工作 药品与分装瓶标识是否一致 分装药品 复核 药品封装记录 药品放回药架 离场 再次清洁 药品分装流程图 药品与分装瓶标识是否一致 (规格、数量、批号、有效期等) 分装药品 复核 药品封装记录 药品放回药架 清洁工作台 离场 再次清洁 药品效期管理制度 药品的有效期是指在规定的储存条件下,能保证其质量的期限药品。 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的,按劣药处理,验收员应拒绝收货。 按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 药库保管员要严格填写入库验收记录,必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 存放药品时掌握,先进先出,近期先出,旧货未尽,新货不出的原则。 药品效期管理制度 ? 根据一般处理规律,适量制定申领计划,避免药品挤压失效。 效期药品管理责任到人,每位药房成员划分药品效期责任区,每月查看,近效期药品登记在效期本上,以便动态监测。 及时处理过期失效药品,严格杜绝过期失效药品售出。 药品调配差错事故管理制度 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等),调配药品存在配伍禁忌。 药品调剂差错的当事人,在获知差错发生后,必须立即核对相关的处方和药品,查找取药者,并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。 药品调配差错事故管理制度 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响,应请求医生帮助,积极治疗。 设专人负责汇集差错事故,对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析,定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质,从中吸取教训,制定预防措施,如引导和鼓励药剂人员继续教育,修改不合理的操作规程。积极治疗。 对差错当事人应根据差错程度,对患者的影响进行处罚,并且列入工作质量考核内容。 滞销药管理流程图 六个月以上有效期药品可以摆药 六个月以内效期品密切关注并登记 三个月有效期药品退回药库
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