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（医疗药品管理）基础药理 学简介 基礎藥理學簡介 楊思華 生機碩壹 0930227 摘要 本篇首先藉著說明藥理學的基本架構來簡單地介紹基礎藥理學的常用名詞 及概念，同時說明如何建立藥物動力學的模型，以及所需要考慮的參數及基本公 式。希望能够從最基本的層面了解藥理學的內容，進而學習建立藥物動力模型的 方法。務使其能應用于如何高效率自動給藥的研發及設計上。 關鍵詞：藥理學、藥物動力學、藥物效力學 壹、前言 于生物機電學門中，最主要的工作就是將機電系統應用到生物或醫學領域上。 因此，首先必需要對醫藥方面有所認識。本篇就介紹基礎的藥理學，以期增加于 藥理領域上的認知。而于初步了解藥理學之後，下壹步就是希望能够用簡單、實 用卻又能够反應真實情況的數學模型來模擬藥物于生物體中的動態行為。進而能 以現今發達的電腦模擬技術來進行藥物試驗或是投藥效率的研究，以提高醫療效 率、降低不必要的藥物浪費、減低新藥測試的風險。 二、材料與方法 藥理學(Pharmacology)能够認為是研究藥物于生物體內所引起壹系列變化或 程序的科學。而于此所說的藥物是指除了食品以外，能够影響生物本身功能或其 病變的化學物質。而藥理學所包含的範圍非常廣泛，除了(Pharmacokinetics) 、 藥物效力學(Pharmacodynamics)外，遺傳藥理學(Pharmacogenetics)及毒理學 (Toxicology)亦能够算是藥理學的範圍[1][2] 。 另外，還有壹些常用名詞如藥物接受器(DrugReceptor)是藥物產生療效反應 的地方，也就是藥物作用之位置。藥理反應(PharmacologicalResponse)壹般發 生于藥物接受器上，並且其反應程度會隨著藥物于作用位置的濃度而增加。生體 可用率(Bioavailability)的定義為經過任何壹種給藥途徑後，會進入全身循環 之藥物劑量的比率。藥物的半生期定義是藥物濃度由起始而降到壹半所需的時間 [2][4][5] 。 若是要以藥物動力學進行藥物的動態行為模擬，目前常用的方法壹共有三種， 分別是：1.分室模式(CompartmentModel)-即課堂上所介紹之模型、2.非腔室模 式(NoncompartmentalModel)-則是由無數個週邊腔室和中央腔室所組成，藥物可 于中央腔室和週邊腔室以不同的速率來回移動，可用來評估生體可用率、清除率、 擬似分佈體積(apparentvolumeofdistribution)等多項參數、3.生理學的藥物動 力學模式(PhysiologicPharmacokineticModel)-是包含藥物濃度分佈的器官或 組織的各個腔室組成的模型，若估算各個組織的體積，能預測較真實的藥物動態， 但實際數據取得困難[3] 。 藥物動力學模型的參數決定則是透過壹系列實驗數據，經過數學模式的計算 所得，可作為描述藥物動向的共同語言。壹般用常見者包括：濃度時間曲線下面 積(theareaundertheconcentration-timecurve ，AUC) 、半生期(half-life ，縮 寫) 、清除率(clearance ，縮寫CL) 、擬似分佈體積(apparentvolumeofdistribution ， 縮寫) 、速率常數(rateconstant ，縮寫) 、藥物濃度(drugconcentration ，縮寫C(t)) 等。半生期、清除率、擬似分佈體積、速率常數之計算公式分別如下列（3.1）~ （3.4）所示。AUC 是藥物濃度對應時間的曲線下積分所獲之面積，t1/2 表示藥 物的濃度于生物體內從最高濃度降低為壹半所需的時間，CL 是描述藥物從身體排 除的速率。 （3.1） （3.2） 其中X(t)為藥物的重量(mg) （3.3） 其中D為已知劑量 （3.4） 而于壹般藥物上市前政府相關單位也會進行藥理學試驗包括：藥效學試驗 (PharmacodynamicStudies)及藥動學試驗(