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- 2021-05-13 发布于浙江
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* * * 病例随访汇报 病例随访汇报病例随访汇报 MRI检查 放疗后复查 病理结果: 生殖细胞瘤 病理 发生在颅内的原始生殖细胞瘤与发生在性腺的精原细胞瘤或无性细胞瘤相同,颅内原始生殖细胞起源倾向于胚芽移行异常学说。原始生殖细胞在胚胎发育至3cm时才出现,此后从卵黄囊经原始系膜向生殖泌尿迁移,沿途残留细胞巢,即成为生殖细胞肿瘤的来源。残留的原始生殖细胞是一种原始的能分化细胞可向多个方向分化。多认为原始生殖细胞向上皮分化时构成胚胎性癌,向卵黄囊分化则构成卵黄囊瘤或内胚窦瘤,向绒毛膜细胞的方向分化则构成绒毛膜上皮癌(绒癌),向3个胚层分化则构成畸胎瘤,而原始的未分化生殖细胞增殖则构成生殖细胞瘤。 临床 松果体区生殖细胞瘤多发生于男性青少年,且多发生在10~30岁之间,颅内压增高的症状最常见,眼球运动障碍,尿崩症,视力下降,小脑症状,听觉障碍,性征发育紊乱。 颅内压增高症状是由肿瘤突向第三脑室后部阻塞导水管上口,或向前下发展使导水管狭窄及闭锁所致的梗阻性脑积水;另外,由于松果体生殖细胞在脑脊液内种植,刺激脉络丛分泌脑脊液,导致交通性脑积水。 眼球运动障碍是肿瘤压迫了神经纤维皮质顶盖束。 * *
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