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药品技术转让合同范文 　　药品技术转让合同(一) 　　受让方(甲方)： XXX 有限公司 住 所 地 ： 　　XXXX 法定代表人 ： XXX 项目联系人 ： 　　通 信 地 址： 　　邮 政 编 码： 　　电 话： 　　传 真： 　　电 子 信 箱： 　　转让方(乙方)： 　　住 所 地 ： 　　法定代表人 ： 　　项目联系人 ： 　　通 信 地 址： 　　邮 政 编 码： 　　电 话： 　　传 真： 　　电 子 信 箱： 　　开 户 银 行： 　　开 户 帐 号： 　　XXX XXXXX XXXXX XXX XXX XXX XXX 研究院 XXX XXX XXX XXX 　　“XXXXX 片”(以下简称“XX 片”)为乙方开发的中药 6 类新药，该品种已于20XX年X月XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件(No：XXX)。依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就“XX 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。 　　一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求 　　(一)项目名称 　　中药6 类新药“XX 片”的全部技术及药物临床试验批件。 　　(二)项目合作的内容和要求 　　1. 乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“XXX 片”(以下简称“XX 片”)的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“XX 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。 　　2. 甲方按照本合同规定条款向乙方支付“XX 片”项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。 　　二、项目技术资料的交接 　　1. 乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。 　　2. 乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件” 中“审批结论”的要求，补充完成第XX 项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。 　　三、甲乙双方的权利、责任与义务 　　(一)甲方的权利责任与义务 　　1. 甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有“XX 片”项目的全部相关技术及专利申请权。 　　2. 甲方拥有“XX 片”项目“新药证书”持有者的署名权，以及“新药证书”的独家所有权。 　　3. 甲方拥有“XX 片”项目的技术及临床批件再次转让权。 　　4. 甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。 　　5. 甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。 　　6. 甲方负责组织对乙方提供的“XX 片”项目的工艺及技术资料审核和接收，并组织和生产二批合格中试样品。 　　7. 甲方负责在乙方的技术指导下，制备临床研究所需样品。 　　8. 甲方负责在乙方的技术指导下，完成申报生产中试、稳定性试验等及制备申报生产所需样品，并完成现场考核工作。 　　9. 甲方负责申报新药证书与生产批文事宜，并支付相关的检验费用及注册费用。 　　10. 甲方承担乙方派出的生产技术交接人员的食宿交通费用。 　　11. 甲方负责对有关技术资料保密。 　　(二)乙方的权利、责任与义务 　　1. 乙方负责提供“XX 片”项目的全套申报临床资料(原件、复印件各二套)、电子版、双方商议的原始资料复印件(一套)及该项目临床研究批件(原件一份、复印件三份)。如需补充资料的，应向甲方提供补充资料(原件、复印件各二份)。 　　2. 乙方负责保存临床前所有研究工作的有关原始资料，以备国家食品药品监督管理机关的检查。 　　3. 乙方确保向甲方提供的全部研究技术资料均符合审评要求，并负责该项目申报生产审评时就乙方所提供技术资料的答辩等。如需补充临床前的技术资料，仍由乙方负责提供，直至审查通过。 　　4. 乙方负责对甲方的人员进行“XX 片”制剂的技术培训，使其掌握本项目制剂的生产技术和检测技术，并指导试产二批合格的中试产品。 　　5. 乙方负责临床前研究工作的改进及完善并承担此研究费用，负责协助甲方进行“XX 片”项目的申报生产工作，负责在规定的时限内完成该项目申报生产过程中相关药学、药理毒理技术资料补充工作并承担以上补充过程中所产生的费用。 　　6. 乙方对该转让项目涉及的知识产权问题负责，乙方需保证本项目技术不存在知识产权纠纷问题，也不侵犯任何第三方的合法权利。乙方需保证在本合同签订前，乙方未使用本合同中的技术进行商业活动，也未许可他人使用本项技术。本合同签定后，乙方不得使用本合同中的技术进行商业活动，也不得许可第三方使用本项技术。 　　7. 乙方负责对有关的技术资料保密。 　　8. 乙方负责在