抗结核药质量标准及其检测.pptx

抗结核药质量标准及其监测;抗结核药的质量标准及其监测;一、标书文件中有关药物质量条款 ;4．药品的质量控制与检验：4.1 药品检验的药典标准4.1.1 国内生产厂生产的药品按照中国药典实施。4.1.2 国外生产厂生产的药品可按照英国药典(BP)、美国药典 (USP)或国际药典(1P)实施．4.2 药品的质量控制4.2.1 国内生产的药品4.2.1.1 在药品运往项目实施地点以前，生产厂商除在自己的检 验部门对每个生产批号的产品进行检验外，必须向当地药检所提出申请，由当地药检所对每个生产批号的产品进行抽检。供货商将检验结果报给买方，检验所需费用由供货商承担。4.2.1.2 在药品运往项目实施地点以前，卖方必须及时通知买方，买方将委托中国药品生物制品检定所(中检所)对每次交纳的药品随机对其中一个批号的产品进行抽样检查。抽样数量由检验部门决定(不包含在供货合同数量内)。若检验结果不合格，则委托中检所对这次交货的每批产品均进行抽检。抽样、检验所需费用由供货商承担。药检合格后方可正式启运。;·4.3 货物提交给买方后，买方在药品有效期内有权要求地方或国家药检部门对药品实施检验。由于药品质量问题要求回收药品时的费用及损失由供货商承担。若对药品质量出现争议，则中国药品生物制品检定所的检验报告具有约束力。·4.4 生产厂必须向买方提供所用各种包装用药的产地、生产厂、生产日期和药检部门按照生产批号的检验报告。·4.5 生产厂必须向买方提供所用包装材料的产地、生产厂、生产日期和质量检验报告。·4.6 利福平胶囊需要提供利福平胶囊的生物利用度的报告。·4.7 生产利福平胶囊所用“空心胶囊”必须符合药典规定， 必要时进行抽检。·4.8 供货商必须提供全部药品的生产批号，每个批号的生产量以及发往地点。;·5． 药品的质量保证：·5．1 包装生产后的药品有效期至少为2年，药品运送到各项目实施地点时的有效期应在1年9个月以上。·5．2供货商应在药品的有效期内保证抗结核药品的质量，并实施药品召回制度。供货商一旦发现供应的药品存在产品质量问题时，有义???在一周内通知买方，同时召回存在质量问题同一批号的全部药品，不能只召回有缺陷和劣变的药品，并按照被召回批号的生产量在发出召回函之日起一个月内提供全新的符合要求的药品。供货商必须承担在召回过程中所发生全部费用以及由于召回所产生的其它全部费用（但由于最终用户的失误或工作怠慢引起的缺陷和劣变则由用户负责）。;二、有关国家标准 ;①尺寸及其偏差（mm） ;②外观质量 ; ③ 密封性能试验：专用密封罐。真空度保持在80±13Kpa持续30秒钟后，注入着色水，水面高出试样，恢复常压，应无液体渗入泡罩。④?湿热试验：放置于温度为40±20C，相对湿度为70%～75%RH的试验容器内，经14日后取出，对药品进行检验，应符号标准要求。;２．药品标准：药典：(Pharmacopoeia )，是一个国家的药品标准的法典，由政府选请有关专业人员，成立专门委员会（药典委员会）进行编纂，经讨论审定后由政府颁布实施，定期修订出新版。药典中选载了在治疗、预防和诊断上确有功效的常用药品和敷料，并规定其质量标准、检验方法等。中华人民共和国药典 2000年版其他标准;三、有关制剂概述 ;片剂重量差异限度 ;薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。【崩解时限】 按崩解时限检查法检查，除另有规定外，均应符合规定。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查。;２．胶囊（硬胶囊）：要求：⑴　胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。⑵　除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，防止发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求。【装量差异】胶囊剂的装量差异限度，应符合下列规定。 ? ;装量差异检查法 除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出内容物(不得损失囊壳)；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装置与平均装置。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。 凡规定检查含量均匀度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。【崩解时限】 按崩解时限检查法检查，除另有规定外，均应符合规定。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查。;空心胶囊 本品系由胶囊用明胶加辅料制成。 【性状】本品呈圆筒状，系由帽和体两节套合的