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药品诊所自查报告 药品诊所自查报告 1 XXXX 年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发 的 20xx 年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按 照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如 下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监 督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药 品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗 位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1 、我院已经于 20xx 年 7 月通过 XXX 医疗机构网上集中 采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目 录》、《城镇医疗保险目录》 、《XXX 合作医疗基本药物目录》 及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学 委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。 、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员 的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。 、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我 院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、 验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品 管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 、购进的麻醉及精神 XX 品按规定管理，专柜存放，设 有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 、实行药品效期储存管理，对效期不足 6 个月的药品 挂牌警示。报各使用科室进行促用。 、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与 养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时 采取调控措施。 三：医疗器械的管理 、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械， 建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。 确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。 、建立建全了医疗器械购进验收记录。 、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要 求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进 行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范 围，及时采取调控措施。 四：药房的管理 、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志 明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品 专柜存放。 、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养 护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录， 如超出规定范围，及时采取调控措施。 、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药 以及安全用药指导。 、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出 药品的准确无误。 不得擅自更改处方， 对有疑问、 配伍禁忌、 超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字 后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效， 特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期 限，但有效期不得超过 3 天，处方药品剂量一般不超过 7 日 用量；急诊处方一般不超过 3 日用量；特殊药品应严格使用 专用处方。 、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿 科处方保存 1 年；精神 XX 处方保存 2 年；麻醉处方保留 3 年。 、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。 、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责 信息的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我 们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面 的工作： 、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保 用药安全，确保医疗安全。 、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻 执行药品质量管理法律法规。 、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培 训。 、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审 、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导， 统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真 负责，严密监测，及时报告。 XXX XXX 年XXX月XXX日药品诊所自查报告 2 本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSPt理 规定，认真进行自查自纠汇报如下； 加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按 照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法 经营； 在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有 药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药 品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质 量，不经营假、劣药品； 职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局 培训后，特定店员培训计划， 对员工进行 【药品管理法】【质 量管理制度】【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训， 建立员工教育档案； 设施，设备的养护， 陈列和储存， 如湿温度计的调节， 计量进行检查，空调的排风除