第十章含氮有机化合物.ppt

一、 硝基化合物的命名和结构 二、 硝基化合物的化学性质 三、 胺的命名和结构 四、 胺的化学性质 五、 染料 六、异氰酸酯的组成和化学性质; 1、命名 （与卤代烃相似） ;2，4，6-三硝基甲苯 （TNT）;2、硝基的结构：;;1、硝基化合物的铁粉还原;能与强碱反应生成盐而溶解于水;煮沸几天;说明：NO2使芳环上邻、对位取代基的亲核取代变易。;说明：NO2使芳环上邻、对位羟基的酸性增强; 胺根据在氮上的取代基的数目，可分为一级(伯)，二级(仲)，三级(叔)胺和四级(季)铵盐。;2、胺的命名;N-甲基苯胺;2-甲基-3-氨基戊烷;溴化四乙铵;2、 胺的结构;1 、碱性 2、烷基化 3 、酰基化 4 、磺酰化 5 、胺与亚硝酸作用 6 、芳香族胺的取代反应; 1、 碱性：;Pkb ; 取代芳胺：取代基为吸电子基，碱性减弱；取代基为供电子基时，碱性略有增强。;2 、烷基化; 3 、酰基化：; 1）用于保护氨基; 2） 用于有机合成：; 4 、磺酰化（兴斯堡--Hinsberg反应）：; 根据实验现象可鉴别伯仲叔胺;鉴别伯仲叔胺芳香族重氮盐在有机合成中有广泛应用; 重氮化反应：芳香族一级胺与亚硝酸作用，生成重氮盐的反应叫重氮化反应。;1）去氮的反应 ;（2）被卤素或氰基取代;（3）被氢原子取代;; 重氮盐阳离子作为亲电试剂与酚、芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物的反应称为偶联反应。; 与酚的偶合：; 偶联反应总是优先发生在对位，若对位被占，则在邻位上反应，间位不能发生偶联反应。;偶合总是发生在有致活基的环上;6 、芳香族胺的取代反应;浓;五、 染料;1、染料的定义; 2、染料的分类 1）按状态分：水性染料、?油性染料。 2）按用途分：陶瓷颜料、?涂料颜料?、纺织颜料、?塑料颜料?。 3）按来源分：天然染料（分植物染料、动物染料）和合成染料又称人造染料，主要从煤焦油分馏出来（或石油加工）经化学加工而成，习称“煤焦油染料”。 ;3、染料的生色机理 ;六、异氰酸酯的组成和化学性质（与醇、羧酸和胺的反应）。