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一、 硝基化合物的命名和结构
二、 硝基化合物的化学性质
三、 胺的命名和结构
四、 胺的化学性质
五、 染料
六、异氰酸酯的组成和化学性质; 1、命名 (与卤代烃相似) ;2,4,6-三硝基甲苯
(TNT);2、硝基的结构:;;1、硝基化合物的铁粉还原;能与强碱反应生成盐而溶解于水;煮沸几天;说明:NO2使芳环上邻、对位取代基的亲核取代变易。;说明:NO2使芳环上邻、对位羟基的酸性增强;
胺根据在氮上的取代基的数目,可分为一级(伯),二级(仲),三级(叔)胺和四级(季)铵盐。;2、胺的命名;N-甲基苯胺;2-甲基-3-氨基戊烷;溴化四乙铵;2、 胺的结构;1 、碱性
2、烷基化
3 、酰基化
4 、磺酰化
5 、胺与亚硝酸作用
6 、芳香族胺的取代反应; 1、 碱性:;Pkb ; 取代芳胺:取代基为吸电子基,碱性减弱;取代基为供电子基时,碱性略有增强。;2 、烷基化; 3 、酰基化:; 1)用于保护氨基; 2) 用于有机合成:; 4 、磺酰化(兴斯堡--Hinsberg反应):;
根据实验现象可鉴别伯仲叔胺;鉴别伯仲叔胺芳香族重氮盐在有机合成中有广泛应用; 重氮化反应:芳香族一级胺与亚硝酸作用,生成重氮盐的反应叫重氮化反应。;1)去氮的反应 ;(2)被卤素或氰基取代;(3)被氢原子取代;; 重氮盐阳离子作为亲电试剂与酚、芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代,生成偶氮化合物的反应称为偶联反应。; 与酚的偶合:; 偶联反应总是优先发生在对位,若对位被占,则在邻位上反应,间位不能发生偶联反应。;偶合总是发生在有致活基的环上;6 、芳香族胺的取代反应;浓;五、 染料;1、染料的定义; 2、染料的分类
1)按状态分:水性染料、?油性染料。
2)按用途分:陶瓷颜料、?涂料颜料?、纺织颜料、?塑料颜料?。
3)按来源分:天然染料(分植物染料、动物染料)和合成染料又称人造染料,主要从煤焦油分馏出来(或石油加工)经化学加工而成,习称“煤焦油染料”。
;3、染料的生色机理 ;六、异氰酸酯的组成和化学性质(与醇、羧酸和胺的反应)。
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