组织学与胚胎学课件】9免疫系统.pptVIP

免疫系统;组 成;功 能;;免疫系统在识别自身和非自身细胞或抗原时分子基础 ： ① MHC分子 (主要组织相容性复合分子):具种属、个体特异性。为自身细胞的标志。 分： MHC-I 类分子：所有细胞表面 ； MHC-II类分子：某些免疫细胞表面，有利于免疫 细胞之间相互协作，如抗原提呈。 ②特异性的抗原受体：T、B细胞表面，种类多， 但每个细胞只一种。 ;（一）淋巴细胞;1、T细胞;2、B细胞;3、NK细胞 无需抗原提呈细胞的中介，可不借助抗体，即可直接杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞。;淋巴细胞再循环;意义：有利于识别抗原，促进免疫细胞间的协作，使分散于全身的免疫细胞成为一个相互关连的统一体。 ;（二）巨噬细胞及单核吞噬细胞系统： 单核吞噬细胞系统：单核细胞和由其分化而来的具有吞噬功能的细胞。 系统包括： 1、单核细胞 2、结缔组织和淋巴组织的巨噬细胞3、骨组织的破骨细胞4、神经组织的小胶质细胞5、肝巨噬细胞 6、肺巨噬细胞等; （三）抗原提呈细胞;树突状细胞（dendritic cell，DC） ; ;二、淋巴组织 ;2、淋巴小结（淋巴滤泡）： 球形，1-2mm，边界清楚，含大量B细胞和一定量的Th细胞、滤泡树突状细胞、巨噬细胞等。 初级淋巴小结：无生发中心 次级淋巴小结：在抗原刺激下，形成生发中心，生发中心染色浅，其中的细胞大多处于分裂期。 淋巴小结增大增多是体液免疫应答的重要标志。;生发中心分明区和暗区。 暗区：由大而幼稚的B细胞和Th细胞组成。 明区：由中等大小的B细胞和部分Th细胞构成，还有一些滤泡树突状细胞和巨噬细胞组成。 滤泡树突状细胞 ：无MHC-II类分子，有抗体的受体，可结合抗原抗体复合物，并保留较长时间，在激活B细胞和调节B细胞的分化中起重要作用。 小结帽:生发中心的周边一层密集的小淋巴细胞，含幼浆细胞、记忆性B细胞和初始B细胞 。 生发中心明区与小结帽交界处有较多Th细胞，它们产生多种细胞因子，调节B细胞的增殖分化。 ; 三、淋巴器官;（一）胸 腺;1、皮质： 胸腺上皮细胞构成网状结构，网眼内含有大量的胸腺细胞和少量基质细胞 。 1）胸腺上???细胞： 分布于被膜下和胸腺细胞之间，多呈星形，有突起，相邻上皮细胞的突起间以桥粒连接成网 ，胸腺上皮细胞能分泌胸腺素和胸腺生成素，为胸腺细胞发育所必需。上皮细胞表面具有大量MHC 分子。;2）胸腺细胞：T细胞前身，密集于皮质内 。 分化过程;2、髓质：由大量的胸腺上皮细胞和一些初始T细胞 、巨噬细胞等。 胸腺上皮细胞：球形或多边形，桥粒相连，分泌胸腺激素。 胸腺小体：散在分布于髓质，由多层扁平胸腺上皮细胞围成的直径30～150 μm的椭圆形或不规则形嗜酸性小体，外周细胞幼稚，可分裂，往内细胞较成熟，中心的细胞角质化，细胞破碎，HE染色为红色。中心可见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞。胸腺小体的功能尚不太明确，但缺乏胸腺小体的胸腺不能培育出T细胞。;3、胸腺的血液供应; 血—胸腺屏障; 4、胸腺的功能; 5、胸腺的年龄变化; （二）淋巴结;淋巴结表面有被膜，数条输入淋巴管穿过被膜通入被膜下淋巴窦。被膜伸入实质形成小梁。淋巴结一侧凹陷为门部，有血管、神经和输出淋巴管在此进出淋巴结。;淋巴结;1、皮质： 1）浅层皮质 含淋巴小结及小结之间的弥散淋巴组织，为B细胞区。当淋巴小结发育成次级淋巴小结，体积增大，深入到深层副皮质区，并出现大的生发中心，这时的淋巴小结分成三部分：（1）帽　（2）明区　（3）暗区。;2）副皮质区 位于皮质深层，为较大片的弥散淋巴组织，其淋巴细胞主要为 T细胞，又称胸腺依赖区 。还有交错突细胞、巨噬细胞和少量 B细胞等。 有毛细血管后微静脉，是血液中淋巴细胞进入淋巴组织的重要通道。;3）皮质淋巴窦 包括被膜下淋巴窦和小梁周窦，小梁周窦的末端为盲端，仅部分与髓质淋巴窦直接相通。 淋巴窦壁由内皮细胞围成，内皮外有薄层基质、少量网状纤维和一层扁平网状细胞，窦内有星状内皮细胞作支架，其中有巨噬细胞和淋巴细胞，淋巴在窦内缓慢流动，有利于巨噬细胞清除抗原。 ;淋巴内的各种细胞（如面纱细胞）和淋 巴浆不断穿过或渗过内皮，进人皮质淋 巴组织；而淋巴组织中的细胞等成分也 不断进人淋巴，这样淋巴组织便成为一 种动态的结构，有利于免疫应答。;2、髓质： 1）髓索：索状淋巴组织，含B细胞和巨噬细胞。其中浆细胞主要由皮质淋巴小结产生的幼浆细胞在此转变形成，并在此分泌抗体。 2）髓窦：与被膜下淋巴窦相同，巨噬细胞相对较多。;3、淋巴通路： 输入淋巴管→被膜下窦、小梁周窦 →髓窦 ; 4、淋巴结的功能;