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抗糖尿病药物;2;糖尿病的分型(WHO,1999);药物治疗;分类:
来源分:动物胰岛素与人胰岛素
作用时间分:
超短效胰岛素
短效胰岛素
中效胰岛素
长效胰岛素
预混胰岛素;药物治疗-胰岛素;不良反应:低血糖是最常见的不良反应,严重者可出现昏迷、休克、脑损伤,甚至死亡。过敏反应较多见,一般反应轻微,偶可引起过敏性休克。胰岛素口服无效,必须注射给药,皮下注射吸收快,但可引起注射部位脂肪萎缩。;注意事项:
①禁用于对胰岛素及任何成分过敏者和低血糖患者
②妊娠期妇女首选人胰岛素控制血糖,哺乳期妇女使用胰岛素对婴儿无影响,但需要减少胰岛素用量。
③用药期间应定期监测血糖、尿糖、糖化血红蛋白、尿常规、肾功能、眼底、血压和心电图等[2]。;二甲双胍是2型糖尿病患者控制血糖的一线药物和联合用药中的基础药物[3]。
临床应用:用于单纯饮食治疗效果不佳的2型糖尿病患者,尤其肥胖或超重者。成年人口服给药,初始每次0.25g,每日2-3次,根据疗效逐渐增加剂量,一般每日1-1.5g,最大剂量不超过2.0g。
不良反应:常见饮食缺乏、恶心、腹部不适和腹泻等消化道反应,单用不引起低血糖,罕见乳酸性酸中毒。;注意事项:
①禁用于肝肾功能不全及严重感染、缺氧或接受大手术等疾病的患者。
②10岁以下儿童不推荐使用;老年患者肾功能可能减退,易出现乳酸性酸中毒,用量宜酌减,65岁以上患者用药时宜谨慎,80岁以上患者只有在肌酐清除率正常时方可使用,妊娠和哺乳期妇女禁用。
③用药期间定期监测空腹血糖、尿糖、尿酮体和肝肾功能等。
;磺脲类药物刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平而降低血糖。它是控制2型糖尿病患者高血糖的主要药物,包括格列吡嗪、格列美脲、格列齐特等[4]。
临床应用:用于饮食控制效果不佳且胰岛功能尚存的2型糖尿病患者。成年人口服给药,初始剂量为每日1.25-5mg,根据患者血糖水平调整剂量,通常每日使用5-10mg,最大用量不超过15mg。
不良反应:主要不良反应是低血糖和体重增加。;注意事项:①不推荐儿童和哺乳期妇女使用,孕妇禁用。
②如漏服应尽快补服,若接近下次服药时???,则不需要补服或加倍服药。③本药餐前服用效果较好,但为减少胃肠道反应,也可于进餐时服用。④用药期间定期监测血糖、尿糖、糖化血红蛋白。血常规和肝肾功能等,并进行眼科检查。;非磺脲类胰岛素促泌剂即格列奈类药物,又称为餐时血糖调节剂,最大特点是促进糖尿病患者胰岛素生理性分泌曲线的恢复,口服吸收迅速、起效快、维持时间短,主要降低餐后血糖水平,临床上使用的药物有瑞格列奈和那格列奈[5]。;临床应用:用于2型糖尿病患者。
瑞格列奈:起始剂量为每次0.5mg,三餐前服用,最大日剂量为16mg.;药物治疗-?-糖苷酶抑制剂;噻唑烷二酮类药物,可改善胰岛B细胞功能,显著改善胰岛素抵抗和相关代谢紊乱,临床上用的药物有罗格列酮和吡格列酮[7]。
临床应用:用于2型糖尿病和胰岛素抵抗的治疗,罗格列酮单药治疗起始剂量为每日4mg,效果不佳时可加量至8mg或与二甲双胍联用。
不良反应:主要为嗜睡,肌肉和骨骼肌痛等,低血糖发生率低。
注意事项:禁用于骨质疏松症及慢性心功能不全患者。;随着研究的深入,某些新型降血糖药物已经上市,包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动药(如艾塞那肽)和DPP-IV抑制剂(如西格列汀)等。新药的研发为糖尿病的药物治疗提供了更多的选择。;口服抗糖尿病药物的合理选择;参考文献;;不良反应:低血糖是最常见的不良反应,严重者可出现昏迷、休克、脑损伤,甚至死亡。过敏反应较多见,一般反应轻微,偶可引起过敏性休克。胰岛素口服无效,必须注射给药,皮下注射吸收快,但可引起注射部位脂肪萎缩。;二甲双胍是2型糖尿病患者控制血糖的一线药物和联合用药中的基础药物[3]。
临床应用:用于单纯饮食治疗效果不佳的2型糖尿病患者,尤其肥胖或超重者。成年人口服给药,初始每次0.25g,每日2-3次,根据疗效逐渐增加剂量,一般每日1-1.5g,最大剂量不超过2.0g。
不良反应:常见饮食缺乏、恶心、腹部不适和腹泻等消化道反应,单用不引起低血糖,罕见乳酸性酸中毒。;临床应用:用于2型糖尿病患者。
瑞格列奈:起始剂量为每次0.5mg,三餐前服用,最大日剂量为16mg.
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