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目 录
1、药品购进管理制度
2、药品验收管理制度
3、药品储存管理制度
4、药品养护管理制度
5、首营企业和首营品种审核制度
6、退货药品的管理制度
7、药品陈列的管理制度
8、药品销售及处方的管理制度
9、药品拆零管理制度
10、不合格药品管理制度
11、中药饮片购、销、存及临方炮制质量管理制度
12、质量事故处理和报告的管理制度
13、质量信息管理制度
14、药品质量查询和投诉的管理制度
15、培训、教育管理制度
16、服务质量管理制度
17、卫生和人员健康状况的管理制度
18、药品不良反应报告制度
19、质量档案的管理制度
20、质量管理制度执行情况检查考核制度
21、近效期药品的管理制度
22、计量管理制度
药品购进管理制度
1、药品购进必须严格执行《药品管理法》、《产品质量
法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规,依法购进。
2、购进药品以质量为前提,采购人员要树立 “质量第一 ”观
念,从具有合法证照的供货单位进货。
3、购进药品要有合法票据(包括加盖供货单位公章的随货联),应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
4、购进进口药品应向对方索取加盖供货单位原印章的《进口
药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行 , 或附有加盖 “已抽检 ”字样的(一般指别直参、进口西洋参、进口血竭等品种)
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