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肿瘤科常用化疗药的分类及察看要点
一、细胞毒类
(一)作用于 DNA的药物
CTXIFOADMEPITHPDDPCBPL-OHP
1、环磷酰胺
CTX,周期非特异性药物
骨髓抑制:WBC:最低值在1~2周
胃肠道反响:停药1~3天后消失
经肾脏排出,泌尿道反响:出血性膀胱炎
水溶液仅稳定2~3小时,现用现配 环磷酰胺的加热溶解温度以 40℃为宜,溶解
后环磷酰胺在不同条件下贮存, 随着温度的升高和放置时间的延伸, 环磷酰胺含
量渐渐降低,而避光放置 24h后含量降低不明显。
表示环磷酰胺对光和热均较敏感,配伍后应避光低温保留。
2、异环磷酰胺
IFO 骨髓抑制、胃肠反响、脱发、神经毒性 静脉炎
出血性膀胱炎:美司那保护
与其他药物合用需注意:
以前用过顺铂,可加重不良反响 同时用抗凝药,可能引发出血,增加降糖药药
效
3、多柔比星
ADM、阿霉素
心脏毒性:室上速,心肌炎、心力弱竭 与基础心脏病无关
2
累积剂量(400mg/m),消化系统反响、骨髓抑制、脱发 红色尿 与肝素、头孢
菌素混淆产生积淀 外渗组织坏死
4、表柔比星
EPI,表阿霉素
心脏毒性:一过性心脏不适,较 ADM轻。后期心脏毒性主要惹起左心室功能降低
骨髓抑制、脱发、消化道反响
外渗组织坏死、延迟性回想性反响、蜂窝组织炎
氯化钠溶解配伍禁忌:肝素、地塞米松、氨茶碱、头孢菌素
5、吡柔比星
THP、吡喃阿霉素
骨髓抑制、消化道反响、心脏毒性、脱发 外渗:局部炎症
8.4%碳酸氢钠4ml解毒(皮下,静冲),葡萄糖或注射用水溶解,不能用盐水溶
6、顺铂 DDP
静脉、动脉或腔内给药
肾毒性:严重而长久,肌酐、尿素氮升高。水化能够预防肾毒性, 1500~3000ml;
消化道毒性:给药后1~6小时,恶心、呕吐;骨髓抑制: 3周最低,4~6周恢复;
过敏反响:少见,水肿、喘鸣、心动过速;耳毒性:耳鸣、多为可逆性
2
神经毒性:累积剂量超过 300mg/m,周围神经末梢损害:四肢感觉异样、癫痫、
球后视神经炎、运动失调
与紫杉醇合用:应先用紫杉醇再用顺铂 不得使用注射用水溶解因在水中易分解
可加温助溶
7、卡铂CBP
与顺铂不完全交错耐药,用顺铂无效的病人改用卡铂仍可能有效。骨髓抑制: 3
周最低,比顺铂严重;轻度恶心呕吐,肾毒性较顺铂低;葡萄糖溶解;与氨基糖
甙类抗生素合用,耳毒性增加,与苯妥英纳合用,能降低苯妥英纳的药效
少见不良反响:过敏、周围神经毒性、耳毒性、视力模糊、消化道反响
8、奥沙利铂
L-OHP、草酸铂、乐沙定、艾恒
不能用生理盐水溶解,应当用注射用水或 5%葡萄糖稀释
药物防备接触铝制品 静滴2-6小时轻度血管刺激
骨髓抑制:较弱;与氟尿嘧啶合用,间隔 1小时以上(碱性药物可致使其降解),
与伊立替康合用,胆碱能综合征可能性加大;
剂量限制性毒性-神经系统毒性:85%-95%,可蓄积,偶有急性咽喉感觉障碍,遇
冷激发。注意保暖。
稀有过敏:喉痉挛,支气管痉挛、过敏性休克、高血压,单用不惹起脱发
主要不良反响:
急性短暂性外周神经病变 :特点为手足和口周感觉异样和感觉愚痴, 遇冷惹起和
或加重,食用冷食或冷饮时出现咽-喉感觉异样。
平时在草酸铂滴注时出现,持续数分钟至数天,是完全可逆的,一般为轻到中度。
慢性神经毒性:剂量累积性,近似顺铂,多周期后出现,停止治疗后可恢复。
草酸铂专用神经毒性分级标准 (levi 分级标准)
Ⅰ级短时感觉异样或感觉愚痴;
Ⅱ级感觉异样/感觉愚痴在周期间隔持续存在
Ⅲ级感觉异样或感觉愚痴致使功能障碍。
(二)影响核酸合成的药物
MTX5-FUXELODAAra-CGEMAlimta
1、甲氨喋呤
氨甲喋呤,MTX,细胞周期特异性药物(静脉、肌肉、动脉、鞘内)
胃肠道反响:恶心呕吐、口腔炎、伪膜性或出血性肠炎
肝肾功能损害:高尿酸血症性肾病,静滴碳酸氢钠碱化尿液
少数有神经毒性(注射DXM)、肺毒性
骨髓抑制:白细胞血小板减少皮疹、皮炎、脱发
鞘内注射后可能出现:视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍、甚至嗜睡或抽搐
溶于氯化钠或葡萄糖氯化钠,需水化, CF挽救
与氟尿嘧啶合用:MTX用后4~6小时候再使用5-FU,可共同作用
2、氟尿嘧啶
5-FU,细胞周期特异性药物 皮肤癌,外阴癌局部涂抹膏剂
消化道反响、骨髓抑制
外渗:局部疼痛、坏死、蜂窝组织炎,静脉色素沉稳
神经毒性:少见共济失调
偶有精神欣快 持续给药效果好,可持续 44小时泵入
先用CF,有增效作用。甲硝唑明显降低本药疗效,毒副作用增加,西米替丁能阻
止药物代谢,致使毒性增加;长春瑞宾可加重本药毒性, 别嘌醇可减少本药的骨
髓抑制作用
3、卡培他滨
Capecitabine,Xeloda,CAP 希罗达
口服后在体内转变为5-Fu
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