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第一章 绪论 一、单项选择题 1、药剂学概念正确的表述是（ E ） A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ） A．溶胶剂为液体剂型 B ．颗粒剂为固体剂型 C ．栓剂为半固体剂型 D．气雾剂为气体分散型 E ．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ） A．有利于制剂形态的形成 B ．使制备过程顺利进行 C ．提高药物稳定性 D．调节有效成分的作用或改善生理要求 E ．改变药物的作用性质 4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为 ( A ) A．剂型 B ．制剂 C ．方剂 D ．药剂 E ．药品 5、不具有法律约束力的药典是（ E ） A． Ch.P B ． USP C ． BP D ．JP E ．Ph.Int 6、剂型的分类不包括（ D ） A．按形态分类 B ．按分散系统分类 C ．按制备方法分类 D ．按剂量分类 E．按给药途径分类 7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是 ( B ) A．柜台发售药品 B ．处方药 C ．非处方药 D. OTC E. 中成药 8、 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的 法定依据是 ( A ) A．药品标准 B ．成方制剂 C ．成药处方集 D. 药剂规范 E. 企业内控标准 9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容 ( B ) A．血清 B ．兽用药 C ．抗生素 D. 中药材 E. 疫苗 10、注射剂称为 ( B ) A．药品 B ．剂型 C ．制剂 D. 医疗机构制剂 E. 特殊药品 1 / 18 11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的 ( B ) A．药物 B ．赋形剂 C ．矫味剂 D. 防腐剂 E. 着色剂 12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A．溶胶型 B ．混悬液型 C ．乳浊液 D. 溶液型 E. 高分子溶液型 13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ） A．首次临床使用的药品 B ．首次上市销售的药品 C ．首次生产的药品 D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品 14、药品 GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ） A．二年 B ．三年 C ．四年 D. 五年 E. 六年 15、非处方药的简称是（ B ） A．WTO B ．OTC C ．GAP D ．GLP E ．GCP 16、美国药典的英文缩写是 ( B ) A． BP B ．USP C ．JP D ．AP E. CP 17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 ( D ) A．新药