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* 动粒微管,极微管,星体微管。 * 普遍存在于真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维,直径7nm, * 普遍存在于真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维,直径7nm, * 实心的细丝状结构,7nm直径,微丝的主要结构是肌动蛋白。相对分子量43000(相对分子质量:化学式子当中,是拿一个分子质量和一个碳原子的1/12的比值。 与原子的质量计量一样,分子的质量计量也先后存在3个量名称:相对分子质量、分子质量和分子量。众所周知,分子的质量为组成分子的各原子的质量之和),外形蝶状或哑铃状 * 中央有裂口,有镁离子和ATP结合位点 * 每条肌动蛋白单链由肌动蛋白单体头尾相连呈螺旋状排列,装配快的为正端 * 聚合、结构、收缩有关的三类;1、胸腺素,前纤维蛋白,2、截断蛋白,细丝蛋白,3、肌球蛋白,原肌球蛋白,肌钙蛋白 * 成核三、四聚体稳定;体外组装G-肌动蛋白必须要达到临界浓度以上、镁离子钾离子、ATP,通常只有结合ATP的肌动蛋白单体才能够组装 * 镁离子及钾离子聚合,钙离子解聚;松弛素与微丝正端结合—抑制微丝聚合,肌细胞中肌动蛋白丝是稳定的。毒蕈中分离的毒素,砒霜三氧化二砷 * 绒毛蛋白和毛缘蛋白-将微丝连接成束,肌球蛋白和钙调蛋白-使微丝束侧面与微绒毛膜相连,血影蛋白在下方连接到中间纤维上面。 * (第三类马达蛋白)肌球蛋白携带运输小泡沿着微丝由负端向正端移动;肌球蛋白还可沿着细胞膜运输微丝。肌动蛋白和肌球蛋白之间的相对滑动; * (第三类马达蛋白)肌球蛋白携带运输小泡沿着微丝由负端向正端移动;肌球蛋白还可沿着细胞膜运输微丝。 * 微丝组装形成顶体刺突,穿透胶质层和卵黄层,使精卵融合。 * 微丝组装形成顶体刺突,穿透胶质层和卵黄层,使精卵融合。 * 应力纤维由肌动蛋白纤维和肌球蛋白纤维成束形成。 * 在光镜下,每条肌原纤维的全长呈现规则的明暗交替,分别称为明带和暗带。 暗带的长度固定,不论肌肉处于静止、被牵拉或收缩状态,它都保持1.5μm的长度。暗带的中央,有一段相对透明的区域,称为H带。其长度随肌肉的状态不同而有变化,在肌肉安静时较长,肌肉收缩时变短。H带的中央,亦即暗带的中央,有一条横向的暗线,称为M线。明带的中央也有一条横向的暗线,称为Z线。明带的长度在肌肉安静时较长,在肌肉收缩时也变短。已经肯定, 肌原纤维上每一段位于两条Z线之间的区域,是肌肉收缩和舒张的最基本单位,称为肌小节,它由两侧各1/2个明带和位于中间的暗带构成(左图)。由于明带的长度可变,肌小节的长度在不同状态下可在1.5-3.5μm之间变动,安静时肌小节的长度约为2.0-2.2μm。 肌小节的明带和暗带包含更细的,平行排列的丝状结构,称为肌丝。暗带中含有的肌丝较粗,称为粗肌丝,长度与暗带相同。实际上,暗带正是由于成束的粗肌丝通过M线固定在某些特定位置而形成的,因而颜色较暗。明带中的肌丝较细,称为细肌丝,它们由Z线结构向两侧的明带伸出,游离端的一段伸入暗带,和粗肌丝处于交错和重叠的状态。可见,H带实际上是暗带中粗细肌丝不重叠的部分,因而颜色略浅。肌肉缩短时,明带和H带都相应缩短,而暗带长度不变,说明肌肉的缩短可能是由于细肌丝的游离端伸入暗带的程度增加造成的。粗细肌丝的空间排列相当规则。由肌原纤维暗带处的横断面可观察到,每条细肌丝周围有三条粗肌丝环绕,每条粗肌丝周围有六条细肌丝环绕。在明带处的横断面上只有细肌丝,而在H带处的横断面则只能看到粗肌丝 * 2条重链4条轻链,外形似豆芽;原肌球蛋白纤维位于肌动蛋白纤维螺旋沟内,横跨七个肌动蛋白分子。肌钙蛋白三个亚基T、C、I结合在原肌球蛋白纤维上 * * 非常稳定,对秋水仙素和细胞松弛素不敏感,当用高盐和非离子去垢剂处理时,细胞中大部分骨架纤维被破坏,只有中间纤维可以保留下来。与质膜上的细胞连接桥粒和半桥粒连接;还与核纤层及核骨架相连。 * 杆状区为α螺旋区,由310个氨基酸残基组成(核纤层蛋白约356个),内含4段高度保守的α螺旋段,被3个短小间隔区隔开。头部为N端和尾部C端。各种IF之间的区别主要取决于头尾部的长度和氨基酸顺序。 * 1、2表皮;3成纤维细胞、白细胞;4神经元;5各种类型细胞核;6中央神经系统干细胞 * 七位复件 * * 核骨架消失是磷酸化,核板再形成是丝氨酸去磷酸化。IF体外装配不依赖温度及蛋白质的浓度;体内IF蛋白绝大部分都被装配成IF,很少有游离的单体;丝氨酸与苏氨酸的磷酸化。 * * IF的表达和发布具有严格的组织特异性,这一特性说明IF与细胞的分化密切相关;nestin免疫组化或免疫荧光。 二、中间纤维结合蛋白(intermediate filament associated protein,IFAP) 是一类在结构和功能上与IF有密切联系,但其本身不是IF结构组分的蛋白。IFAP可介导IF之间
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