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药物分析复习题重点
临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A
A?所含杂质的生理效戍不同V
所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量:不同
D.化学性质及化学反应速度不同E?所含有效成分的生理效应不同
在药物生产过程中引入杂质的途径为ABCD
原料不纯或部分未反应完全的原料造成
合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混品等造成
所用金属器皿及装置等引入杂质
由于操作不妥,日光?晒而使产品发生分解引入的杂质
85.中国兽药典(2(H0年版)中规定的一般杂质检査中不包括的项目是C
A.硫酸盐检査B.氧化物检査 C.溶出度检査 D.重金属检査 E.伸盘检査
71.检査某药物中的神盐,取标准砰溶液mi (每1加相当于I冊的A§)制备标准碑斑,碑盘限fit为(1加01%?应取供试品的fit为 C
A. 0.20g B. 2.0g C. 0.020g D. l.Og E. O.IOg
96.检査維生素C中的重金属时,若取样fit为1.叩,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每ImlF.Olmu的Pb) 多少ml? D
A. 0.2ml B. 0.4ml97.药物中氯化物杂质检査,A.硫酸 B.硝酸2ml D. 1ml E. 20ml
A. 0.2ml B. 0.4ml
97.药物中氯化物杂质检査,
A.硫酸 B.硝酸
是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成疑化物浑浊,所用的稀酸是(B)
C.必酸 D.醋酸 E.磷酸
例1.中国兽药典(2010年版)規定,检査氮化物杂质时,一般取用标准氯化纳溶液(IOmsCI—MH) 5?8ml的原因是(D )
A.使检査反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围
C.加速反应 D.所产生的浊度梯度明显 E.避免干扰
例2.采用硝酸银试液检査氧化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是(ABCDE)
A.加速生成氯化银浑浊反应B.消除某些弱酸盐的干扰
消除碳酸盐干扰 D.消除磷酸盐干扰 E.避免氧化银沉淀生成
3.当采用比浊法检査氯化物杂质时,若药物本身有颜色而干扰检査的话,应该选用的处理方法为(AB)
A.内消色法B.外消色法C.比色法D.差示比浊法 E.差示可见分光法
例4.若要进行高镭酸钾中氧化物的检査,最佳方法是(I))
A.加入-?定量氤仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍最法D.加入一定量乙酬E.以上都不对
例5.下列哪些条件为药物中氯化物检査的必要条件(ABC)
A所用比色管需配套B.棉硝酸敵性下(IOml55Oml)C.避光放置5分钟
用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察
例,药物中硫酸欲检査时,所用的标准对照液是(D)
A.标准氯化倾 B.标准酷酸鉛溶液 C.标准硝酸根溶液I).标准硫酸钾溶液 E.以上都不对
例1.中国啓药典(2005年版)规定铁盐的检査方法为(A)
中国咎药典(2010年版)规定,硫氤酸锻法检査铁盐时.加入过硫酸後的目的是(AB )使药物中铁盐都转变为Fe3+ B.防止光线使硫気酸铁还原成分解槌色
中国咎药典(2010年版)规定,硫氤酸锻法检査铁盐时.加入过硫酸後的目的是(AB )
使药物中铁盐都转变为Fe3+ B.防止光线使硫気酸铁还原成分解槌色
使产生的红色产物顔色更深 I).防止干扰E.便于观察、比较
中国药典收栽的铁盐检査,主要是检査(D)
A.C. 例4.
A.
C. 例4.
A. FeB? Fe2+ C?Fe3+ D?Fe2+和Fc3* E.以上都不对
E. 11.597: 78. ?金属检査中.加入硫代乙醜胺时溶液控制最佳的pH值是(B ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D.9.5 例1.中国兽药典(2(H0年版)単金属检查法中,所使用的显色剂是(BC )
E. 11.5
A.硫化氧试液B.硫代乙酰胺试液 C.硫化钠试液I).幫化钾试液 E.硫帙酸铉试液
例2.葡蔔轄中进行重金属检査时,适宜的条件是(C )
A.用硫代乙酰胺为标准对照液 B.用10ml桦硝酸,50ml酸化 C.在pH3.5幡酸盐缓冲溶液中
D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察
例3.现有一药物为苯巴比妥?欲进行車金属检査,应釆用《中国兽药典》上收栽的重金属检査的哪种方法(C)
A. —法B.二法C.三法D. .以上都不对
例4.下面哪些方法为《中国曾药典》收载的重金属检査方法(AC )
A.500-MMI-C炽灼残渣后?按一法操作 B.pH3?33条件下,加入硫化纽试液 C.碱性下,加入硫化钠试液
98, 82.在药物的杂质检査中?其限量一般不超过百万分之十的是D
A.氣化物 B.硫酸盐C.藤酸盐D.碑盐 E.淀粉
97: 79.在用古蔡法检査碑盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是C
A.除去12 B.除去AsH
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