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微生物基础知识 1、微生物概述 (1)定义：生物界中存在的一群形体微小的生物。它的大小通常以 微米来表示。 (2)范围：细菌、霉菌、酵母菌、放线菌、支原体、病毒等。 (3)特点： ①形体微小、结构简单、生长繁殖快、对物质有强烈的转化作用; ②种类繁多； ③易引起变异； ④数量大、分布广、环境适应性强； (4)与人类的生活密切相关。 2、微生物的分类 微生物可分为八大类： 真菌：蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌 细菌：肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌 放线菌： 支原体：肺炎支原体 衣原体：沙眼 立克次体：斑疹伤寒 螺旋体：梅毒 病毒：甲、乙肝病毒，麻疹病毒，狂犬病毒，流感病毒。 (1)按其结构、化学组成可分为： ①原核类：仅有原始核质，无核仁和核膜，细胞器很不完善。 如细菌、放线菌、支原体、立克次氏体； ②真核类：细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体， 细胞器完整。如真菌(酵母菌和霉菌)，原生动物，藻类： ③非细胞类：体积微小，能通过除尘过滤器。如病毒和肮病毒 (2)按其致病性可分为： ①病原性微生物：有致病性； ②非病原性微生物：无致病性； 3、微生物的五大共性 (1)体积小，面积大 (2)吸收多，转化快 (3)生长旺，繁殖快 (4)适应强，易变异 (5)分布广，种类多 4、影响微生物生长的因素 (1)温度：在各种影响微生物生长繁殖的因素中，温度起着最重要 的作用，每种微生物都一个最适宜的生长温度，在这种温度下，增代 时间最短。一般来讲，高温能杀死微生物，低温可抑制微生物生长； (2) PH值：酸碱环境对微生物的影响； (3)氧气：真空环境可抑制需氧菌的生长； (4)光线； (5)盐类； (6)水分活性。 5、常见污染药物制剂的微生物 (1)葡萄球菌：可引起局部感染 (2)大肠杆菌：胆道和尿道感染 (3)绿脓杆菌：化脓性感染、中耳炎、肺炎 (4)枯草杆菌：结膜炎 (5)酵母菌：使糖分解，药液产生有机酸 (6)霉菌：是制剂霉坏，酸败变质 6、洁净车间内微生物在哪里？ (1)空气 ⑵水 (3)人员 (4)器具 灰尘-_-- “微生物的飞行器” 微生物不是凭空存在的，99%勺微生物都附在颗粒上。控制空气 中的微粒数，就是控制了微生物数量。 灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势，所以同一区域内，地面是微 粒相对集中的地方，也是微生物相对较多的地方，墙壁也容易粘附灰 尘。 洁净室中最大的微生物污染源----人 ①人在代谢过程中会释放和分泌污染物 ②人体表面、衣服能沾染、携带污染物 ③人在洁净室内的各种动作也会产生微粒和微生物。 人体内外微生物的分布： ①皮肤：表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌、类白喉杆 菌、金黄色葡萄球菌等； ②口腔：唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类 白喉杆菌等； ③上呼吸道：包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、 肺炎球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌 等； ④下呼吸道：包括气管、支气管和肺。健康人的下呼吸道是无菌 的； ⑤胃肠道：大肠埃希菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪 链球菌等； ⑥泌尿生殖道：嗜乳酸杆菌、类白喉杆菌、葡萄球菌、链球菌和 大肠杆菌。 7、如何阻断人体污染源? ?药品生产质量管理规范？中明确规定：进入洁净区的人员不得 化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品； ?药品生产质量管理规范？中明确规定：无菌工作服必须包盖全 部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。 8、洁净区缓冲间的作用 ①控制空气对流，减少外界脏空气中的微粒、灰尘进入车间； ②必须保持缓冲间门的关闭，不得同时开启。 9、空气自净和微粒的沉降与粘附 (1)空气自净的死角 ①顶送顶回(洁净走廊)，地面 ②顶送侧回(清洗间、操作间)，对面的墙角、顶棚。 (2)微粒的沉降与粘附 ①不能用脚踏在垫板和料桶上 ②不得跑跳、大声喧哗 ③不靠着物体上 10、微生物污染及消毒灭菌 (1)药品微生物污染： ①药品微生物污染：微生物的产生、附着而给药品带来不良影 响。药品微生物污染也称染菌 ②污染药品的细菌：常见污染药品的细菌是一些生命力较强的 细菌，如：葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌及一些霉菌， 抵抗力弱的细菌一般不易造成污染。 ③药品的微生物污染源：空气、水、厂房与设备、药品生产用 原辅料、包装材料、昆虫、生产操作人员等。 (2)消毒与灭菌： ①消毒：杀死物体上病原微生物的方法，并不一定能杀死细菌 的芽胞。消毒所用的试剂称为消毒剂。 ②灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法。灭菌比消毒要求高， 包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。 (3)消毒的作用： ①杀灭物体上病原微生物； ②并不一定杀死含芽胞的细菌和非病原微生物； ③一般消毒剂在常用浓度下只对细菌的繁殖体有效，对其芽胞则 需提高消毒剂的浓度和延长作