放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定（基础医学范文）.docVIP

放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定（基础医学范文） 文档信息 属性： F-00NNC2，doc格式，正文3602字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者： 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：实验研究；细胞凋亡；胰腺癌细胞株；吉西他滨 2 1 材料与方法 3 1. 2 主要实验仪器 医科达Precise直线加速器。 3 2 结果 4 3 讨论 4 参考文献 6 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 8 正文 放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定（基础医学范文） 搞要 摘要：目的探讨放疗联合吉西他滨化疗对胰腺癌细胞株细胞抑制率及凋亡率的测定。方法选择100株人胰腺癌细胞株CFPAC-1体外培养，分为四组，每组25株、第一组为空白对照组，第二组为予以不同浓度吉西他滨作用72h后；第三组为医用直线加速器常温照射；第四组为不同吉西他滨联合 不同直线加速器照射剂作用72 h后， 四唑盐比色法（MTT法）检测胰腺癌细胞抑制率， 绘制不同放射剂量条件下药物-细胞抑制率曲线；第一组为空白对照组；第二组予以含吉西他滨1 μg/ml培养液培养72 h；第三组予放疗剂量4 Gy照射后72 h采集细胞；第四组予以含吉西他滨1 μg/ml+放射剂量4 Gy照射培养72 h， 加入Annexin VFITC/PI溶液染色后， 流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡情况。结果 第四组（放疗联合吉西他滨化疗法）的胰腺癌细胞株细胞抑制情况显著优于其他三组， 差异有统计学意义（P）；第四组放疗联合吉西他滨化疗组的G0/G1期比例升高， 各组间CFPAC-1细胞周期变化水平比较差异有统计学意义（P）；第四组放疗联合吉西他滨化疗组的CFPAC-1细胞凋亡情况显著优于其他各组， 差异有统计学意义（P）。结论 流式细胞术观察细胞周期及凋亡变化为临床提高放疗、化疗药物具有抗癌细胞作用的实验室依据。 关键字：实验研究；细胞凋亡；胰腺癌细胞株；吉西他滨 DOI： 随着生活水平的提高， 胰腺癌的发病率逐渐呈上升趋势[1]。且胰腺癌发病隐匿， 早期临床症状不典型， 临床诊断明确时， 肿瘤往往已为疾病晚期， 不能进行手术切除， 因此胰腺癌的预后很差， 病死率接近100%， 总体5年生存率低于5%。虽然胰腺癌以手术为主的综合治疗为其治疗原则， 但因多数胰腺癌就诊时已处于中晚期， 无法手术切除， 术后生存时间短。有研究指出， 放疗联合吉西他滨化疗可抑制胰腺癌细胞株， 促进癌细胞的凋亡[2]。本研究探析放疗联合吉西他滨化疗对CFPAC-1细胞生长的抑制及凋亡情况， 效果满意， 现报告如下。 1 材料与方法 1. 1 细胞株 第二军医大学附属长海医院赠予的100株人胰腺癌细胞株CFPAC-1。 1. 2 主要实验仪器 医科达Precise直线加速器。 1. 3 药物与试剂 注射用盐酸吉西他滨（商品名：泽菲；国药准字H；江苏豪森药业）， 美国Gibco公司生产的RPMI1640培养基， 上海生物工程公司生产的磷酸盐缓冲液（PBS）日本同仁公司提供细胞增殖/毒性检测试剂盒CCK-8， Molecular Probes公司提供的AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒。 1. 4 实验方法 ①细胞抑制率测定：将胰腺癌细胞株传代培养后， 分为四组， 每组25株第一组为空白对照组；第二组给予不同浓度吉西他滨作用72 h后；第三组用医用直线加速器常温下照射， 照射距离为100 cm， 剂量率100 cGy/min， 照射野为30 cm×20 cm， 照射剂量分别为0、2、4、6、8 Gy；第四组予不同浓度吉西他滨联合不同直线加速器照射剂量作用72 h后， MTT法检测胰腺癌细胞的抑制率， 并绘制不同放射剂量条件下药物-细胞抑制率曲线。②Annexin V-FITC法检测细胞凋亡：分四组：第一组：空白对照组；第二组：吉西他滨组， 予含吉西他滨1 μg/ml培养液培养72 h；第三组：放射组， 予放疗剂量4 Gy照射后72 h采集细胞；第四组：吉西他滨+放疗组， 予含吉西他滨1 μg/ml+予放射剂量4 Gy照射培养72 h。消化并收集细胞， 加入Annexin V FITC/ PI溶液染色后， 流式细胞仪进行检测， 测定细胞周期的变化及凋亡情况。四组细胞均种植于96孔板中测定MTT的OD值， 每孔种细胞数约7000个。 1. 5 统计学方法 采用统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；多组均数间比较采用方差分析；计