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遗传学考试小抄版 第一章 绪论里的讨论题目 保证有性生殖生物染色体数目稳定 。2、通过 单基因病研究方法： 遗传：生物物种世代间的延续。 非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体 系谱分析 （对具有某个性状的家系成员的性状分布 生物物种世代间的延续。 对具有某个性状的家系成员的性状分布 变异：生物亲子个体间的差异 之间以自由组合进入配子 ，形成的配子可产 进行观察分析。通过对性状在家系后代的分离或传 生物亲子个体间的差异 进行观察分析。通过对性状在家系后代的分离或传 遗传学：研究生物的遗传与变异的学科 生多种多样的遗传组合 ，雌雄配子结合后就可 递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员 研究生物的遗传与变异的学科 递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员 医学遗传学：是遗传学与医学相结合的一门边缘 出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和 传递的概率。 是遗传学与医学相结合的一门边缘 传递的概率。 科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病 进化 ，为人工选择提供丰富的材料 。3、通过 先证者：指在对某个遗传性状进行家系调查时 ， 科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病 遗传病：遗传物质改变所导致的疾病。 非姐妹染色单体片段的交换 ：在减数分裂的 其家系中第一个被医学工作者或遗传学工作 遗传物质改变所导致的疾病。 性状：是由基因与环境共同作用的结果,性状是基因 粗线期 ，由于非姐妹染色单体对应片段可能发 者确诊的那个人 。 决定的生物形态，生理，生化特征，临床症状。 生交换 ，使同源染色体上的遗传物质发生重 单基因病分类: Ж遗传病的分类：1、单基因遗传病2、多基因病3、 组 ，形成不同于亲代的遗传变异 。4、遗传学三 1、常染色体显性遗传病（AD ） 多基因病3、 遗传学三 染色体病4、体细胞遗传病5、线粒体遗传病 大规律（分离规律、自由组合规律、连锁与互换规 系谱特征：1、患者双亲中有一方发病，致病基因由患者亲 染色体病4、体细胞遗传病5、线粒体遗传病 大规律（分离规律、自由组合规律、连锁与互换规 患者双亲中有一方发病，致病基因由患者亲 一、单基因遗传病：如果一种遗传病的发病仅仅涉 律）在减数分裂中找到了细胞学证据； 代传来。若双亲未发病，可能是新生突变所致。2、患者的子女 一、 如果一种遗传病的发病仅仅涉 律）在减数分裂中找到了细胞学证据； 代传来。若双亲未发病，可能是新生突变所致。2、患者的子女 及一对等位基因，其导