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- 2021-07-02 发布于北京
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第一个磷酸二酯键生成后,σ亚基即从转录起始复合物上脱落,核心酶连同四磷酸二核苷酸,继续结合于DNA模板上,向模板链3’方向前移,进入延长阶段。 (二)延长: ?亚基脱落,核心酶变构,与模板结合松弛,沿着DNA模板链前进 在核心酶作用下,NTP不断聚合,RNA链不断向3’端延长,使得RNA的合成方向是5’→3’。 (NMP) n + NTP ?? (NMP) n+1 + PPi RNA聚合酶大,会覆盖住DNA双链、DNA-RNA杂化双链一部分,此杂化双链比较疏松,RNA容易从DNA模板上分离,使得DNA的两条解开的单链重新形成双链。 RNA聚合酶-DNA-RNA形成转录复合物,又称为转录空泡。 依赖ρ 因子的转录终止 不依赖ρ因子的转录终止 (三)终止: 转录终止指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进,转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 原核生物转录终止分为: 5? 3? DNA 原核生物转录过程中的羽毛状现象: 核糖体 RNA RNA聚合酶 在同一DNA模板上,有多个转录同时在进行; 转录尚未完成,翻译已在同时进行。 这种形状说明: RNA转录后的加工 Post-transcriptional Modification of RNA 转录生成的RNA分子是初级RNA转录产物,没有活性,需要经过加工,才能成为具有功能的成熟的RNA。 原核:mRNA直接进入下一阶段,不需要加工;tRNA和rRNA需要加工。 真核:三种都需要加工。 主要的加工类型: 1. 剪接(splicing) 2. 剪切(cleavage) 3. 修饰(modification) 4. 末端添加(addition) 5. RNA编辑(editing) 1、原核的mRNA: 多顺反子mRNA,即有几个结构基因,能编码出几种蛋白质。 一、mRNA前体的加工: (一)mRNA生成的特点: 单顺反子mRNA,只能编码一种蛋白质。 真核生物的结构基因中包括编码序列(外显子)和非编码序列(内含子),两部分交替间隔排列。 2、真核的mRNA: 生成的mRNA中分别有来自外显子和内含子的序列,再加工时,来自内含子的序列要被剪掉,只保留来自外显子的序列。 (二)真核生物hnRNA的加工: 主要方式 加帽 甲基化 加尾 RNA编辑 剪接 1、5’-端加帽: 大多数真核mRNA的5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽子结构。 hnRNA的第一个核苷酸往往是5’-三磷酸鸟苷,从这里开始加帽。 5? pppGp… 5? GpppGp… pppG ppi 鸟苷酸转移酶 5? m7GpppGp… 甲基转移酶 SAM 帽子结构的生成过程: 5? ppGp… 磷酸酶 Pi 帽子结构的意义: 使mRNA免遭核酸酶外切酶的降解 在蛋白质合成过程中起识别和稳定作用 2、3’-端加尾 : 尾部修饰是和转录终止同时进行的过程。 poly A的有无与长短,是维持mRNA作为翻译模板的活性,以及增加mRNA本身稳定性的因素。 3、mRNA的剪接: 断裂基因:(前述) 真核生物的结构基因是由很多编码区和非编码区镶嵌排列而成的,这就是断裂基因。 mRNA的剪接就是除去内含子,将外显子连接的加工方式,就称为mRNA的剪接。 鸡卵清蛋白基因 hnRNA 首、尾修饰 hnRNA剪接 成熟的mRNA 鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰 4、RNA编辑: mRNA生成后,通过单个碱基插入、缺失或置换,改变mRNA初级转录产物,使其翻译出不同于模板DNA序列的蛋白质。 二、tRNA前体的加工: 酶切除5’端和3’端的一些核苷酸序列。 3’端添加CCA序列。 稀有碱基的修饰(甲基化、脱氨基等)。 三、原核rRNA前体的加工: ☆去除两端多余序列及内含子 ☆碱基和核糖的甲基化 Thank You! BIOCHEMISTRY 第11章 RNA的生物合成 RNA Biosynthesis 本章2020年执医考试大纲要求 RNA的生物合成 (1)RNA生物合成的概念 (2)转录体系的组成及转录过程 (3)转录后加工过程 RNA合成方式 转录 RNA复制 主要方式 RNA病毒 (逆转录病毒除外) 转录体系及过程 The System and Process of Transcription 转录 (transcription) 是生物体以DNA为模板合成RNA的过程 。 转录 RNA DNA 首先掌握转录的体系,见后述。 一、转录体系: 酶 原料 模板 4种NTP RNA聚合酶、蛋白因子 DNA单链 体内的DNA双链中只有一条链能够作为模板合成RNA,另外一条链不转录。 DNA分子上能够转录出
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