第12章蛋白质生物合成 PPT课件.pptVIP

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  • 2021-07-02 发布于北京
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终止过程 多核糖体的形成可以使蛋白质生物合成以高速度、高效率进行。 多核糖体(polysome) 实际不论是原核生物还是真核生物,蛋白质的合成是1条mRNA模板链都可附着10~100个核蛋白体,这些核蛋白体依次结合起始密码子并沿5′→3′方向读码移动,同时进行肽链合成,这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为多核糖体(polysome) 。 多核糖体 电镜下的多核糖体 (二)一级产物的修饰: (三)空间结构的修饰: 氨基末端修饰、共价修饰、水解修饰、二硫键形成 新生肽链折叠、亚基聚合、辅基连接 (一)新生肽链的折叠: 需要分子伴侣、二硫键异构酶等 三、翻译后的加工: (四)蛋白质的靶向输送: 蛋白质在核蛋白体上合成后,必须分选出来,定向输送到一个合适的部位才能行使各自的生物学功能。蛋白质的靶向输送与翻译后修饰过程同步进行。 真核生物蛋白质的去向有三种: 1、保留在细胞液 2、进入细胞器 3、分泌到胞外 复制、转录、翻译的比较   复制 转录 翻译 模板 双链DNA 模板链DNA mRNA 原料 四种dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP) 四种NTP(ATP、CTP、GTP、UTP) 20种氨基酸 引物 RNA片段 不需要 不需要 配对 A-T、G-C T-A、A-U、G-C 密码子与反密码子配对 聚合酶 DNA聚合酶 RNA聚合酶 氨基酰-tRNA合成酶、 转肽酶、转位酶 连接方式 3,5-磷酸二酯键 3,5-磷酸二酯键 肽键 产物方向 5→3 5→3 N端→C端 方式 半保留复制 不对称转录 核糖体循环 产物 双链DNA 三种单链RNA初级产物 多肽链 加工 不需要 需要 需要 Thank You! * * 电镜下的原核生物核蛋白体 核蛋白体 大、小亚基之间有裂隙,可以结合mRNA和tRNA。 核蛋白体上有3个位点: A位(大、小)、P位(大、小)、E位(大) 原核生物:A位、P位、E位 真核生物:A位、P位 原核生物核蛋白体结构模式 蛋白质的合成过程 Process of Protein Biosynthesis 合成过程 氨基酸活化 肽链的合成 合成后加工 和输送 氨基酸和tRNA结合 核糖体循环 一、 氨基酸的活化: 氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为氨基酸的活化。 参与氨基酸的活化的酶:氨基酰-tRNA合成酶。 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP+PPi 氨基酰-tRNA合成酶 每活化一个氨基酸需要消耗2个高能磷酸键 1.氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有特异性。 2.氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(即水解错配的酯键)。 翻译时: 在mRNA上,从mRNA的起始密码子AUG开始,到终止密码子结束,按5ˊ→3ˊ方向读码。 在肽链上,从起始氨基酸开始,直至终止密码子前一位密码子所编码的氨基酸为止,按N→C方向延长。 二、核糖体循环: 核糖体循环——在核糖体上通过起始、延长、终止3个过程生成多肽链。 (一)多肽链合成的起始: 指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物的过程。 IF-3 IF-1 1、核蛋白体大小亚基分离: 大、小亚基分离,IF-1结合在小亚基A位,IF-3结合在小亚基上 A U G 5 3 IF-3 IF-1 2、mRNA在小亚基定位结合: mRNA通过SD序列准确定位在小亚基上 mRNA在小亚基上准确定位的机制: mRNA起始密码子AUG上游约10个bp部位,有SD序列(富含嘌呤的,长约4~9个bp),可以与小亚基中16SrRNA的一段富含嘧啶的序列互补,从而使mRNA与小亚基结合。 IF-3 IF-1 IF-2 GTP 3、起始(fMet-tRNAfMet )结合到小亚基: A U G 5 3 fMet-tRNAfMet、GTP、IF-2共同识别并结合在小亚基P位的mRNA的AUG上 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 4、大亚基结合,起始复合物形成: A U G 5 3 大亚基结合,GTP水解释放的能量使IF-1、2、3释放,消耗1个GTP IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP IF-2 -GTP GDP Pi 回顾起始阶段 完整的核蛋白体、mRNA、 fMet-tRNAfMet组成了翻译起始复合物 指在mRNA模板的指导下,氨基酸依次进入核蛋白体并聚合成多肽链的过程,该阶段是在核蛋白体上连续循环式进行,包括以下三步: 1. 进位;2. 成肽;3. 移位。 (二

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