解离平衡与酸碱滴定.pptxVIP

一、酸碱电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱电子理论; 最初：酸是具有酸味的物质，使蓝色石蕊变红；碱是抵消酸性的物质，使红色石蕊变蓝 18世纪后期：氧元素是酸的必要成分 19世纪初叶，戴维：氢元素是酸的必要成分 1884年，阿累尼乌斯：提出了酸碱电离理论 1923年，布朗斯特和劳莱提出了酸碱质子理论 1923年，路易斯提出了酸碱电子理论;1、酸碱定义 酸：解离时所生成的正离子全部是H+的化合物； 碱：解离时所生成的负离子全部是OH-的化合物 2、酸碱反应实质 H++OH-=H2O 3、理??缺陷 酸碱仅限于含H+和OH-的物质 酸碱局限于水溶液中，不能研究非水体系;1、酸碱定义 酸：能给出质子H+的分子或离子 碱：能接受质子H+的分子或离子 两性物质：既能给出质子，又能结合质子的物质;2、酸碱反应实质 两个共额酸碱对之间质子的传递;4、理论优缺点 优点：扩大了酸碱的范围，可适用于非水溶液 缺点：对于无质子参加的反应不适用;1、酸碱定义 酸：凡能接受电子对的物质，即电子对接受体 碱：凡能给出电子对的物质，即电子对给予体 2、酸碱反应实质 形成配位键，生成配位化合物 3、理论优缺点 优点：立足于普遍物质，摆脱体系必须具有某种离子或元素的限制 缺点：认识过于笼统，酸碱特征不明显;一、弱电解质的解离平衡 二、强电解质溶液;一、弱电解质的解离平衡;a、当;P61，例4-1 ，计算25℃时，0.10 mol·L-1 HAc(醋酸)溶液中的H+，Ac-和HAc浓度。;a、当;起始浓度 c 0 c(盐) 转化浓度 c(H+) c(H+) c(H+) 平衡浓度 c- c(H+) c(H+) c(盐)＋c(H+) 加入NaAc ： c(Ac-)增大 (NaAc → Na+ + Ac-） 平衡左移, c(H+)减小，α减小;加入NaCl：H+与Ac- 结合机会减小 HAc的解离度α略有提高 ;P63，例4-2(1)0.10mol·L-1HAc溶液的解离度和c(H+)。;4.多元弱酸（ HnB n1 ）的解离平衡;例： H2CO3: 0.040 mol·L-1,计算平衡时的c(H2CO3)，c(H+)，c(HCO3- )和c(CO32- ) ;b. 计算 c(HCO3-):;二、强电解质溶液;;2. 活度和活度系数;一、缓冲溶液的组成和作用原理 二、缓冲溶液的pH计算 三、缓冲溶液的配制;缓冲溶液——加少量酸或碱或稍加稀释，而保持pH值基本不变的体系。; Ac-同离子效应，HAc电离受抑制，c(H+)很小，HAc和Ac-大量存在。 加酸， H+与Ac-结合成HAc，解离平衡左移，抵消部分外加H+的影响。 加碱，OH-与H+ 结合成H2O，解离平衡右移，抵消部分外加OH－的影响。 加水，解离平衡右移，解离度增大，同时同离子效应减弱。;开始： c(酸) c(盐) 转化： x x x 平衡： c(酸) -x x c(盐)-x ; 选择缓冲对：pH应与缓冲对中弱酸的pKa相近（ pOH应与缓冲对中弱碱的pKb相近）;一、滴定分析过程和方法分类 二、滴定分析对化学反应的要求和滴定方式 三、标准溶液的配制和浓度的确定;滴定分析过程：X（被测组分）+R（试剂）=P（产物） 分类：酸碱滴定，氧化还原滴定，配位滴定，沉淀滴定 常用术语：滴定管－标准溶液（滴定剂） 锥形瓶－待测溶液（滴定液） 滴定终点－滴定曲线，指示剂 化学计量点（等当点） 滴定误差 特点：仪器简单 操作方便、快速 准确度高 （相对误差小于0.2％）;1、滴定分析法对化学反应的要求 化学反应按计量关系完成，无副反应 具备合适的消除干扰的方法 反应定量完成，反应完全（99.9%) 反应速度快 有比较简便的方法确定反应终点 （ 有合适的指示剂） ;2、滴定方式及计算 直接滴定法 返滴定法（回滴法） 置换滴定法 间接滴定法 ;三、标准溶液的配制及浓度的确定;2、标准溶液的配制;间接配制（步骤）：;一、酸碱指示剂 二、酸碱滴定曲线及指示剂的选择 三、酸碱滴定法的应用;酸碱指示剂：有机弱酸或