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药品 GMP 法规及相关知识 2006 年培训资料 总工室 2006 年 8 月 目 录 1.关于颁布和执行《中国药典》 2005 年版有关事宜的通知 1 2.关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知 3 3. 印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知 10 4.关于进一步规范药品说明书处罚行为的通知 26 5.关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知 27 6.执行《中国药典》 2005 年版有关问题的补充通知 30 7.关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告 31 8.药品说明书和标签管理规定 32 9.进一步规范药品名称管理的通知 36 10.关于印发药品 GMP 飞行检查暂行规定的通知 38 11. 关于印发《2006年广东省药品生产企业GMP飞行检查计划》的通知 40 12. 关于进一步加强药品生产企业监督管理工作的通知 42 13. 关于贯彻落实国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公 司假药事件的紧急通知的通知（特急） 43 14.关于废止《关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知》的通知 45 15. 关于印发《进口药材抽样规定》等文件的通知 45 16. 关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指 导原则的通知 53 17. 关于印发《全国药品生产专项检查实施方案》的通知 56 18. 关于《中国药典》 2005 年版（一部）分列品种“葛根、黄柏、金银 花”有关问题的通知 63 19. 废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关 问题的通知》的通知 64 20. 关于印发广东省药品生产专项检查实施方案的通知 64 21.GMP认证检查过程中常见问题 73 22.GMP认证检查中关键设备及工艺验证的基本知识 76 1.关于颁布和执行《中国药典》 2005 年版有关事宜的通知 国食药监注 [2005]234 号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现颁布 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》） 2005 年版，于 2005 年 7 月 1 日起执行。 《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定 的法典；是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规；是我国 药品生产、经营、使用和监督管理所必须遵循的法定依据。 《中国药典》收载品种的标准为国家对该药品品种的最基本要求。 《中 国药典》2005 年版在标准要求、形式内容等方面，与 2000 年版相比均有重 大改进和提高，更加符合当前我国药品生产、经营和管理的实际情况。作 好宣传、执行新版《中国药典》，对于保证药品质量、促进我国医药工业 的发展都具有十分重要的作用。各级药品监督管理部门要给予高度重视。 现就执行《中国药典》 2005