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废水特性测试方法 废水特性测试方法 废水特性测试方法 废水特性指标包含以下内容： 1、 pH 2、 粘度 3、 盐度（TDS ） 4、 硬度（Ca 、Mg 离子合量） 5、 浊度 6、 铁离子含量（Fe(II)、Fe(III)） 以下为上述指标测试方法。 1. 废水pH 测定（玻璃电极法） 1.1. 适应范围 本法适用于油田返排废水及井场废水pH 值的测定，方法依据为GB 6920-86。 废水颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定；但在pH ＜1的强酸性溶液中，会有 “酸误差”，可按酸度测定；在pH ＞10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为“钠差”。消除“钠差”的方法，除了使用特制的“低钠差”电极外，还可似选用与被测溶液的pH 值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。 温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。 1.2. 定义 pH 是从操作上定义的。对于溶液x ，测出伽伐尼电池 参比电极|KC1浓溶液||溶液x|H2|pt 的电动势E X 。将未知pH （X ）的溶液X 换成标准pH 溶液S ，同样测出电池的电动势E S ，则 pH （X ）＝pH （S ）+（E s —E x ）F/（RTIn10） 因此，所定义的pH 是无量纲的量。pH 没有理论上的意义，其定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于0.1mo1·dm -3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（2＜pH ＜12）时，则根据定义有 pH ＝-Log10［C （H ＋）y/（mo1·dm 3）］±0.02 式中C （（H+）代表氢离子H ＋的物质的量浓度，y 代表溶液中典型1，—1价电解质的活度系数。 1.3. 原理 pH 值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个pH 单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH 的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。 1.3.1. 试剂 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法 1.3.2. 试剂和蒸馏水的质量 1.3.3. 在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购买经中国计量科 学研究院检定合格的袋装pH 标准物质时，可参照说明书使用。 1.3.4. 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm 的蒸馏水，其pH 以6.7～7.3之间为宜。 1.3.5. 测量pH 时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液： 1.3.6. pH 标准溶液甲（pH4.008 25℃） 1.3.7. 称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾（KHC 8H 4O 4）10.12克， 溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 1.3.8. pH 标准溶浓乙（pH6.865 25℃） 1.3.9. 分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷 酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 1.3.10. pH 标准溶液丙（pH9.180 25℃） 1.3.11. 为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温） 共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O ）3.80g ，溶于水并在容量瓶中稀释1L 。 1.3.12. 当被测样品pH 值过高或过低时，应参考表1.1.1配制与其pH 值相近似的标淮溶 液校正仪器。 1.3.13. 标准溶液的保存 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。 在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。 标准溶浓的pH 值随温度孪化而稍有差异。一些常用标准溶液的pH （S ）值见表1.1.2 表格 1.3.1 pH标准溶液的制备* 注①大约溶解度； ②在110—130℃烘2～3小时； ③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制。 ④别名草酸三氢钾，使用前在54±3℃干燥4—5小时 表格 1.3.2五种标准溶液的pH （S ）值* 这些标淮溶液的组成是： A ：酒石酸氢钾（25℃饱和）