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原子吸取光谱是线状光谱
热导池检测器是一种浓度型检测器
在气固色谱中各组份在吸附剂上分离原理是各组份吸附能力不同样
用原子吸取光度法分析时,灯电流太高会导致谱线变窄下降。
用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:1.0
液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器
在原子吸取光谱法中,规定原则溶液和试液构成尽量相似,且在整个分析过程中操作条件应保不变分析办法是原则曲线法
下列因素中,对色谱分离效率最有影响是柱温
柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表达,柱效率越高,则n越大,h越小
下列化合物中,同步有 n→?*,?→?*,?→?*跃迁化合物是丙酮
红外吸取光谱产生是由于分子振动-转动能级跃迁
可以消除原子吸取法中物理干扰办法是采用原则加入法
热导池检测器工作原理是基于各组分热导系数不同
荧光分析法敏捷度普通比吸取光度法敏捷度 高
紫外-可见吸取光谱重要决定于分子电子能级跃迁
在原子吸取分光光度法中,从玻兹曼分布定律可以看出温度越高,激发态原子数越多
用电位法测定溶液pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极构成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度批示电极
原子吸取光谱法是基于气态原子对光吸取,其吸光度与待测元素含量成正比,即符合朗伯-比尔定律
原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。
质谱分析有很广泛应用,除能测定物质相对分子量外,还用于构造与定量分析
可做红外分光光度计光源为硅碳棒
振动转动能级跃迁能量相称于红外光
在符合朗伯-比尔定律范畴内,有色物浓度、最大吸取波长、吸光度,三者关系是 减小、不变、减小
持续监测去离子水质量,下列哪种技术最为以便?电导电极
在中药当代化研究中,分析效率最高仪器是LC-MS
在气相色谱法中,用于定性参数是保存时间
在石墨炉原子吸取光谱法中应当选用保护气为:氩气
用色谱法进行定量分析时,规定混合物中每一种组分度出峰是:归一化法
用离子选取性电极进行测量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了提高电极响应速度
气相色谱中可以用于定性分析检测器是质谱
原子发射光谱定量分析中,哪种光源精确度最佳?电感耦合等离子体
在2H++2e==H2反映中,过电位最大电极材料为 滴汞电极
化学位移是由于核外电子云屏蔽作用所引起共振时磁场强度移动现象。
石墨炉原子化器重要缺陷是记忆效应明显
化学发光法检测下限低重要因素是:背景噪音低
红外光谱法试样可以是不含水
检出限指恰能鉴别响应信号至少应等于检测器噪声信号2 倍
气相色谱定量分析中必要使用校正因子因素是 :相似量不同物质在同一检测器上响应信号不同
极谱法与伏安法重要差别在于极谱法采用汞作为研究电极
在原子发射光谱分析(简称AES)中,光源作用是对试样蒸发和激发提供所需要能量。若对某种低熔点固体合金中某些难激发元素直接进行分析,则应选取高压火花光源
在AES分析中,把某些激发电位低、跃迁几率大谱线称为敏捷线
待测元素原子与火焰蒸气中其他气态粒子碰撞引起谱线变宽称为罗伦兹变宽
在原子吸取光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反映计量关系相近火焰称作中性火焰
为了消除AAS火焰法化学干扰,常加入某些能与待测元素(或干扰元素)生成稳定络合物试剂,从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发化合物,此类试剂叫保护剂
为了同步测定废水中ppm级Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最佳应采用分析办法为ICP-AES
在分子吸取光谱中,把由于分子振动和转动能级间跃迁而产生光谱称作红外光谱(IR)
双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出长处是可以抵消吸取池所带来误差
某物质能吸取红外光波,产生红外吸取光谱图,那么其分子构造中必然发生偶极矩净变化
具备构成构造为:光源→单色器→吸取池→检测器分析仪器是UV-VIS光谱仪。
氢核发生核磁共振时条件是υ0 = 2 μ β H0 / h
在质谱(MS)分析中,既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦,并使不同离子依次到达收集器被记录静态质量分析器是指双聚焦质谱仪。
普通气相色谱法合用于无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化液体分离与测定。
涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素是分离度
分离有机胺时,最佳选用气相色谱柱固定液为氢键型固定液
为测定某组分保存指数,气相色谱法普通采用基准物是正构烷烃
当样品较复杂,相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定,要精确测定保存值有一定困难时,可采用气相色谱定性办法是加入已知物增长峰高办法定性
气相色谱分析使用热导池检测器时,最佳选用 H2气做载气,其效果最佳。
在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效最有效途径是减小填料粒度
在原子发射光谱(AES
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