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化学均衡状态的判断标准
1、本: V正=V逆
2、象:度保持不
mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)
实质:vA耗 =vA生 vB耗 =vB生 vC耗=vC生 vD耗=vD生
vA耗 vB生 = m n ? ?
现象:1、A、B、C、D的度不再改 2、A、B、C、D的分子数不再改。
3、A、B、C、D的百分含量不再改。
4、A、B、C、D的化率或生成率不再改 5、系统温度不再改
6、若某物有色,系统的色不再改。
引申:mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)+Q
m+n ≠p+q的反(即反前后气体分子数改),可从以下几个方面判断:
1、系统的分子数不再改
2、系统的均匀分子量不再改
3、若恒容系统,系统的不再改
4、若恒系统,系统的体、密度不再改
注意:以上几条对 m+n = p+q的反应不行立。
以反mA(g)+nB(g) pC(g)例,达到均衡的志:
A的耗费速率与
A的生成速率
A的耗费速率与
C的
速率之比等于
B的生成速率与
C的
速率之比等于
A的生成速率与
B的
速率之比等于
例:1、在必定温度下的恒容容器中
,当以下物理量不再生化
,表示A(s)+3B(g)
2C(g)+D(g)已达均衡状的是
(
)
A.混杂气体的 B.混杂气体的密度
的物质的量浓度 D.气体的总物质的量
2、 在必定温度下 ,以下表达不是可逆反应
A(g)+3B(g) 2C(g)+2D(s)达到均衡的标记的是 :( )
C的生成速率与C的分解速率相等②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB
A、B、C的浓度不再变化
④A、B、C的分压强不再变化⑤混杂气体的总压强不再变化⑥混杂气体的物质的量不再变化
⑦A、B、C、D的分子数之比为
1:3:2:2
A.②⑦
B.②⑤⑦
C.①③④⑦
D.②⑤⑥⑦
元素推测:已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前周围期的元素,它们的核电荷数
A<B<
C<D<E<F。此中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物
DC的晶体为离子晶体,
D的二价
阳离子与C的阴离子拥有相同的电子层结构。
AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同
族相邻周期元素氢化物的沸点高。
E元素是第周围期元素中未成对电子数最多的元素,
3
ECl能与
B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为
2∶1,1mol配合物与足量的
AgNO3溶液反应能马上生成
3molAgCl。F原子的一种核素的质量数为
65,中子数为36。请依据
以上状况,回答以下问题:(答题时要用元素符号表示)
(1)B氢化物与HCl反应生成的含有B元素粒子的空间构型是
.F元素原子的最外层电子数
为
个。
3-
离子分别与
2
B、C构成的化合物化学
(2)B
AC、由B、C构成的气态化合物互为等电子体,则
式为
3-
离子还可以和一价阴离子互为等电子体,
这阴离子电子式为
,
;B
这类阴离子常用于检验平常生活中的一种金属阳离子,这金属阳离子符号为
(3)A、B、C的第一电离能由小到大的序次为
(4)E3+的核外电子排布式是 ,ECl3形成的六配位的配合物化学式为 。
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与 D的单质反应时, B被还原到最廉价,该反应
的化学方程式是
(6)在F的+1价氧化物的晶胞结构如图, F为 球(“黑”“白”)
化学均衡状态的挪动:
C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) (恒T、V)
增大C的用量,均衡会挪动吗
注意1、若固体以固体的形式参加反应,忽视表面积的影响,增添固体的用量对均衡无影响。
注意2、稀水溶液中增添水的量,视为对其余物质的稀释。
1、对 FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl
(1)向均衡系统中加 KCl(S),均衡会挪动吗
(2)向均衡系统中加水,均衡会挪动吗若会,向什么方向挪动
2、试用“浓度对化学均衡的影响”来解说“用饱和食盐水采集 Cl2可以克制 Cl2的溶解”
引申:
N2
+ 3H2
2NH3
(恒
T、V)
开端
1mol
3mol
达均衡状态
1
改变条件
增添
1mol
达均衡状态
2
均衡状态
2与均衡状态
1比较:
H2
的转变率
N2
的转变率
注意3:在含两种或两种以上反应物的反应中,增大一种反应物的浓度,其余物质的转变率提升,而该物质的转变率平常降低。
应用:在生产上常常采纳增大简单获得的或成本较低的反应物浓度的方法, 使成本较高的原料得
到充分利用。
引申:
N2
+ 3H2
2NH3
(恒
T、V)
开端
1mol
3mol
达均衡状态
1
改变条件
增添
1mol
3mo
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