化学平衡状态判断标准.docxVIP

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精选文档 精选文档 精选文档 化学均衡状态的判断标准 1、本: V正=V逆 2、象:度保持不 mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g) 实质:vA耗 =vA生 vB耗 =vB生 vC耗=vC生 vD耗=vD生 vA耗 vB生 = m n ? ? 现象:1、A、B、C、D的度不再改 2、A、B、C、D的分子数不再改。 3、A、B、C、D的百分含量不再改。 4、A、B、C、D的化率或生成率不再改 5、系统温度不再改 6、若某物有色,系统的色不再改。 引申:mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g)+Q m+n ≠p+q的反(即反前后气体分子数改),可从以下几个方面判断: 1、系统的分子数不再改 2、系统的均匀分子量不再改 3、若恒容系统,系统的不再改 4、若恒系统,系统的体、密度不再改 注意:以上几条对 m+n = p+q的反应不行立。 以反mA(g)+nB(g) pC(g)例,达到均衡的志: A的耗费速率与 A的生成速率 A的耗费速率与 C的 速率之比等于 B的生成速率与 C的 速率之比等于 A的生成速率与 B的 速率之比等于 例:1、在必定温度下的恒容容器中 ,当以下物理量不再生化 ,表示A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g)已达均衡状的是 ( ) A.混杂气体的 B.混杂气体的密度 的物质的量浓度 D.气体的总物质的量 2、 在必定温度下 ,以下表达不是可逆反应 A(g)+3B(g) 2C(g)+2D(s)达到均衡的标记的是 :( ) C的生成速率与C的分解速率相等②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB A、B、C的浓度不再变化 ④A、B、C的分压强不再变化⑤混杂气体的总压强不再变化⑥混杂气体的物质的量不再变化 ⑦A、B、C、D的分子数之比为 1:3:2:2 A.②⑦ B.②⑤⑦ C.①③④⑦ D.②⑤⑥⑦ 元素推测:已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前周围期的元素,它们的核电荷数 A<B< C<D<E<F。此中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物 DC的晶体为离子晶体, D的二价 阳离子与C的阴离子拥有相同的电子层结构。 AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同 族相邻周期元素氢化物的沸点高。 E元素是第周围期元素中未成对电子数最多的元素, 3 ECl能与 B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为 2∶1,1mol配合物与足量的 AgNO3溶液反应能马上生成 3molAgCl。F原子的一种核素的质量数为 65,中子数为36。请依据 以上状况,回答以下问题:(答题时要用元素符号表示) (1)B氢化物与HCl反应生成的含有B元素粒子的空间构型是 .F元素原子的最外层电子数 为 个。 3- 离子分别与 2 B、C构成的化合物化学 (2)B AC、由B、C构成的气态化合物互为等电子体,则 式为 3- 离子还可以和一价阴离子互为等电子体, 这阴离子电子式为 , ;B 这类阴离子常用于检验平常生活中的一种金属阳离子,这金属阳离子符号为 (3)A、B、C的第一电离能由小到大的序次为 (4)E3+的核外电子排布式是 ,ECl3形成的六配位的配合物化学式为 。 (5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与 D的单质反应时, B被还原到最廉价,该反应 的化学方程式是 (6)在F的+1价氧化物的晶胞结构如图, F为 球(“黑”“白”) 化学均衡状态的挪动: C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) (恒T、V) 增大C的用量,均衡会挪动吗 注意1、若固体以固体的形式参加反应,忽视表面积的影响,增添固体的用量对均衡无影响。 注意2、稀水溶液中增添水的量,视为对其余物质的稀释。 1、对 FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl (1)向均衡系统中加 KCl(S),均衡会挪动吗 (2)向均衡系统中加水,均衡会挪动吗若会,向什么方向挪动 2、试用“浓度对化学均衡的影响”来解说“用饱和食盐水采集 Cl2可以克制 Cl2的溶解” 引申:  N2  + 3H2  2NH3  (恒  T、V) 开端  1mol  3mol  达均衡状态  1 改变条件  增添  1mol  达均衡状态  2 均衡状态  2与均衡状态  1比较: H2  的转变率  N2  的转变率 注意3:在含两种或两种以上反应物的反应中,增大一种反应物的浓度,其余物质的转变率提升,而该物质的转变率平常降低。 应用:在生产上常常采纳增大简单获得的或成本较低的反应物浓度的方法, 使成本较高的原料得 到充分利用。 引申:  N2  + 3H2  2NH3  (恒  T、V) 开端  1mol  3mol  达均衡状态  1 改变条件  增添  1mol  3mo

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