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要点内容】
化学均衡的挪动,化学反应进行的方向。
【内容讲解】
一、化学均衡的挪动
1、含义:
可逆反应达到均衡状态后,反应条件(如浓度、压强、温度)改变,使
均衡被破坏;一段时间后,在新的条件下,正、逆反应速率又重新相等,即
新的均衡状态,称为化学均衡的挪动。应注意: v正≠v正,v逆≠v
逆。
v正和v逆不再相等,原
v正=v逆,此时达到了
2、影响要素:
1)浓度:其余条件不变时,增大反应物浓度或减小生成物浓度,均衡向正反应方向挪动;增大生成物浓度或减小反应物浓度,均衡向逆反应方向挪动。
在以下反应速率(
)对时间(
t
)的关系图象中,在t1时辰发生下述相应条件的变化,则正、
v
逆反应速率的改变状况以以下图:
①增大反应物浓度;
②减小生成物浓度;
③增大生成物浓度;
④减小反应物浓度。
① ②
③ ④
注:①因为纯固体或纯液体的浓度为常数,所以改变纯固体或纯液体的量,不影响化学反应速
率,所以均衡不发生挪动。
②增大(或减小)一种反应物 A的浓度,可以使另一种反应物 B的转变率增大(或减小),而
反应物A的转变率减小(或增大)。
2)压强:其余条件不变时,对于有气体参加的可逆反应,且反应前后气体分子数即气体体积数不相等,则当减小体积以增大均衡混杂物的压强时,均衡向气体体积数减小的方向挪动;反之当增大体积来减小均衡混杂物的压强时,均衡向气体体积数增大的方向挪动;若反应前后气体分子数
即气体体积数相等的可逆反应,达到均衡后改变压强,则均衡不挪动。
对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在以下v-t图中,在t1时辰发生下述相应条件的变化,则正、逆反应速率的改变状况以以下图:
①m+n
>p+q,增大压强;
②m+n
>p+q
③m+n
<p+q,增大压强;
④m+n
<p+q
⑤m+n
=p+q,增大压强;
⑥m+n
=p+q
①
③
,减小压强;
,减小压强;
,减小压强。
②
④
⑤ ⑥
(3)温度:其余条件不变时,高升温度,均衡向吸热反应(△ H>0)方向挪动;降低温度,平
衡向放热反应(△ H<0)方向挪动。
在以下v-t图中,在t1时辰发生下述相应条件的变化, 则正、逆反应速率的改变状况以以下图:
①正反应△H>0,高升温度; ②正反应△H>0,降低温度;
③正反应△H<0,高升温度; ④正反应△H<0,降低温度。
① ②
③ ④
4)催化剂:对于可逆反应,催化剂同样程度地改变正、逆反应速率,所以化学均衡不挪动。在以下v-t图中,在t1时辰加入了催化剂,则正、逆反应速率的改变状况以以下图:
3、化学均衡挪动原理(勒夏特列原理)
假如改变影响均衡的条件之一(如:T、c、P),均衡将向着可以减弱这类改变的方向挪动。注:①影响均衡挪动的要素只有浓度、压强或温度;②原理的研究对象是已达均衡的系统(在解决问题时必定要特别注意这一点),原理的合用范
围是只有一项条件发生变化的状况(温度或压强或一种物质的浓度),当多项条件同时发生变化时,状况比较复杂;
③均衡挪动的结果只好减弱(但不行能抵消)外界条件的变化;④当反应条件改变时,化学均衡不必定发生挪动。比方:改变压强,对反应前后气体体积数相
等的反应无影响(此时浓度也改变,同样程度增大或减小)。所以,在浓度、压强、温度三个条件中,只有温度改变,化学均衡必定发生挪动。
二、化学反应进行方向的判据:
1、焓判据:
在必定条件下,对于化学反应, ⊿H<0即放热反应,有益于反应自觉进行。
2、熵判据:
在必定条件下,自觉过程的反应趋势于由有序转变成无序,
增原理”。
综合判据:△H<0△S>0必定自觉
△H>0△S<0必定自觉
△H>0△S>0不必定(高温自觉)
△H<0△S<0不必定(低温自觉)
以致系统的熵增大, 这个原理叫“熵
说明:
判断某一反应进行的方向,一定综合考虑系统的焓变与熵变;
在谈论反应方向问题时,是指必定温度、压强下,没有外界搅乱时系统的性质。假如同意外界对系统施加某种作用(如:通电、光照),便可能出现相反的结果;
反应的自觉性只好用于判断反应的方向,不可以确立反应能否必定会发生和反应发生的速率。即反应的自觉性只供给反应发生的可能性(趋势),而不供给有关反应能否能现实发生的信息。
【经典例题】
1、可逆反应 C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) △H<0,在必定条件下达到均衡,改变下
列条件:
(1)投入焦炭粉末(2)增添CO(3)降温(4)加压(5)使用催化剂正、逆反应速率各如何变化?化学均衡如何挪动?
【解析与解答】:改变反应条件,正、逆反应的速率变化是一致的,不过变化程度大小不一样而惹起均衡的挪动。浓度对固体物质无心义,催化剂同样程度地改变正、逆反应速率,对化学均衡挪动没有影响。所以,
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