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本资料来源 检验主 讲：苏 晶E-mail：smiles-sj@163.com目的： 推断 两个总体率或构成比之间有无差别 多个总体率或构成比之间有无差别 两个分类变量之间有无关联性 检验统计量：应用：计数资料主要内容四格表资料的 检验四格表资料的Fisher确切概率法 行×列表资料的 检验 配对四格表资料的 检验（1857～1936 ） 现代统计学创始人之一，K. Pearson于1899年提出的具有广泛应用的统计学方法。一、 分布(一)分布 设有k个相互独立的标准正态分布变量 ，则称为自由度为k的 分布图14-4 分布密度曲线附表13 界值表自由度概率（P）0.9500.7500.5000.2500.050 10.100.451.323.84 20.100.581.392.775.99 30.351.212.374.117.81……………… 8060.3971.1479.3388.13101.88 9069.1380.6289.3398.64113.14 10077.9390.1399.33109.14124.34二、四格表资料的 检验目的：推断两个总体率（构成比） 是否有差别 要求：两样本的两分类个体数排列成 四格表资料例 14-21 为观察替硝唑治疗急性冠周炎的效果，以甲硝唑为对照，某口腔科医生收集了以下资料，试问两药疗效是否不同？表14-12 两药治疗急性冠周炎疗效的比较 药物治愈未愈合 计治愈率(%)替硝唑25(a) 4(b)2986.21甲硝唑18(c)14(d)3256.25 合 49(一) 检验的基本思想处理组发生数未发生数合计甲aba+b乙cdc+d合 计a+cb+dn图 14-1 四格表资料的基本形式 本例资料 经整理成 图14-1形式，即有两个处理组，每个处理组的例数由发生数和未发生数两部分组成。表内有 四个基本数，其余数据均由此四个数据推算出来的，故称四格表资料。25 41814基本思想：可通过 检验的基本公式来理解。式中，A为实际频数（actual frequency） T为理论频数（theoretical frequency）理论频数由下式求得：式中，TRC 为第R 行C 列的理论频数 nR 为相应的行合计 nC 为相应的列合计 理论频数 是根据检验假设 ，且用合并率 来估计 而定的。如上例，无效假设是替硝唑与甲硝唑治疗急性冠周炎的总体有效率相等，均等于合计的治愈率43/61=70.49%。那么理论上，替硝唑组29例患者中治愈者应为29×70.49% =20.44人，未愈者为29(18/61)=8.56；同理，甲硝唑组32例患者中治愈者应为32(43/61)=22.56，未愈者为32(18/61)= 14.7。 检验统计量 值反映了实际频数与理论频数的吻合程度。若检验假设H0:π1=π2成立，四个格子的实际频数A 与理论频数T 相差不应该很大，即统计量 不应该很大。如果 值很大，即相对应的P 值很小，若 ，则反过来推断A与T相差太大，超出了抽样误差允许的范围，从而怀疑H0的正确性，继而拒绝H0，接受其对立假设H1，即π1≠π2 。 由公式还可以看出： 值的大小还取决于 个数的多少（严格地说是自由度ν的大小）。由于各 皆是正值，故自由度ν愈大， 值也会愈大；所以只有考虑了自由度ν的影响， 值才能正确地反映实际频数A和理论频数T 的吻合程度。 检验的自由度取决于可以自由取值的格子数目，而不是样本含量n。四格表资料只有两行两列， =1，即在周边合计数固定的情况下，4个基本数据当中只有一个可以自由取值。 (二)假设检验步骤（1） 建立检验假设，确定检验水平。H0:π1=π2 即两种药物治疗的总体有效率相同H1:π1≠π2 即两种药物治疗的的总体有效率不相等α=0.05。（2）求检验统计量值（3）做出推断结论（三）四格表资料检验的专用公式三、四格表资料检验的校正公式 分布是一连续型分布，而四格表资料属离散型分布，由此计算得的统计量 的抽样分布亦呈离散性质。为改善统计量 分布的连续性，则需行连续性校正。校正公式四格表资料 检验公式选择条件： ，专用公式； ，校正公式； ，直接计算概率。 连续性校正仅用于 的四格表资料，当 时，一般不作校正。 例 14-22 为探讨P53蛋白表达对癌前病变早期定性诊断的价值，某研究小组得到如下结果。试问，两种病理切片表达率是否不同？表14-13 两 药治疗急