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- 2021-08-04 发布于河北
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利用微卫星多重PCR和带型分析鉴别酿酒酵母菌株; 现代的酿酒学家发现用不同的酵母菌株发酵可以使葡萄酒产生不同的特点。这导致了具有多种特色并可以应用于不同领域的选育菌株工业生产化。现在市场上提供了几百种葡萄酒菌种,它们几乎都属于酿酒酵母菌属。
与此同时,人们对发明快速而且精确检测酵母菌株的方法也产生了兴趣。在葡萄酒酿造中,它的应用包括确定接种菌株对在未发酵葡萄汁中野生菌株的显性优势,实时记录发酵中的菌株动态过程,控制菌株生产的质量并鉴别无效菌株。酿酒时,选育出的菌株被接种于富含野生酿酒酵母和非酿酒酵母的葡萄汁中。快速鉴别酵母菌株的方法应该考虑到菌群生长动态的观察,选育菌株的显性优势和环境因素对酵母菌株的影响。
; 微卫星位点PCR高辨别能力以及其稳定性和实用性使其成为区分酵母菌种最受欢迎的方法之一。这个方法用于常规检测的瓶颈发生在扩增子分析的步骤:利用聚丙烯酰胺凝胶及测序分析仪确定扩增子的大小较为费时费力。为了避免这个限制,有人提出利用简单的高张力琼脂糖凝胶电泳。最近,Howell 等人建议利用对SC8132X 位点的PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶加EB染色电泳来进行酿酒酵母的分型。
为了建立一种快速精确并且甚至适用于那些低预算高通量实验室的鉴别菌种的方法,我们对3个高多态性微卫星位点的多重扩增,然后用琼脂糖凝胶电泳进行带型分析。
然后,我们在测试发酵温度对共接
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