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药店医疗器械拆零管理制度 药店医疗器械拆零管理制度 PAGE14 药店医疗器械拆零管理制度 药店医疗器材拆零管理制度篇一：医疗器材拆零管理制度医疗器材拆零管理制度一、目的：成立一个医疗器材拆零和拼装发货程序二、范围：波及拆零和拼装的全部医疗器材。三、责任人：保存员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责四、流程：整件医疗器材拆零后，应保存箱内合格证，并在外箱无表记或笔迹的醒目地点粘贴” “拆零”表记后归原货垛；拆零后未留原箱的节余医疗器材则应与合格证一同上拆零货架，成立货位卡。2. 发货员将发好的拆零医疗器材集中在拼装箱配货区. 复核员按发货凭据对实物进行质量检查和数目，项目查对，并做好出库复核记录。 复核无误后，按器材的属性，类型，包装状况进行归类拼装。（易破裂、污染的医疗器材应与其余医疗器材分开寄存）。拼装完成，应在拼装箱上粘贴注明拼装医疗器材名称、规格、数目、单位等项目的拼箱证，以便查对。将拼装好人医疗器材寄存发货区，填写运输单，安排人员运输篇二：处方分配和拆零管理制度处方分配和拆零管理制度 为了正确分配处方，保证患者用药安全有效，特拟订本制度。、药房分配处方人员应是依法经资格认定的药学技术人员。、分配处方时一定经过查对，对处方所列药品不得私自改正或许代用。对有配伍禁忌或许超剂量的处方，应当柜绝分配，必需时，经处方医师改正或从头署名，方可分配。、本院药房只分配本院拥有处方资格的医师开具的处方，不得分配院外处方和没有处方资格人员开具的处方。、分配和审察处方人员一定在处方上署名。、处方保存一年备查，应成立档案，按月装订，妥当保存。、对拆零药品应集中寄存于拆零专柜中，如用装置瓶装的拆零药品，应保存原药品的包装、说明书和标签，并在瓶上注明药品的品名、规格和有效期等内容。、对拆零药品应成立记录，常常检查其外观质量，发现有变色粘连、过期等状况，应立刻撤柜按不合格药品进行办理。、拆零和处方分配所用工具、包装袋应洁净、卫生，药袋上应写明用法、用量、医疗机构名称等内容。药械技术教育培训管理为提升本院药学技术和医疗器材管理人员业务素质和法律意识，特拟订本制度。、药械技术人员应踊跃参加市药监局组织的法例培训和专业学习，卫生院鼓舞员工学习药械专业知识。、从事药品和医疗器材质量管理的人员，每年许多于16 小时的持续教育学习，实时掌握国家有关的法律法例要求及专业知识。、卫生院每年要对从业人员进行业务知识查核，凡查核不合格的，做待岗办理，直至查核合格为止。、卫生院成立培训教育档案，对各人的学习培训状况及查核状况记入档案管理。、从事药械工作人员要讲职业道德，不停提升业务水平易法律意识，保证药械质量和患者用药安全。、从事药械管理人员应爱岗敬业，工作仔细负责。不合格药械管理和质量事故办理报告制度为了规范药械质量管理，减少药械质量事故发生，保证患者用药安全有效。健全药质量量信息特拟订本制度。、药房建立不合格区，对过期、无效、变质、损坏等不合格药械应集中寄存在不合格区内。、不合格区应有独立容器或地区，并有红色表记。、对查收中发现的假药、劣药、无注册证医疗器材的，应就地封存，并于24小时内报告当地食品药品看管部门办理。、对不合格药械应登记不合格药械台帐，并按期进行销毁报损办理。、因为对药械管理不善，以致不合格药械依旧使用，造成危害事故的，应在24小时内报告当地食品药品看管部门。、对造成事故的责任人赐予经济处罚，并视情节赐予行政处罚，结果特别严重的负法律责任。、发惹祸故后应仔细剖析，采纳预防改正举措，严防事故 的再次发生。8、本制度由查收员、保养员、保存员、分配人员负责履行。 药械购进与查收管理制度为了把好药品和医疗器材产品的查收关，根绝不合格药品和医疗器材进入卫生院，特拟订本制度。、购进药品和医疗器材产品一定对供货公司的合法性及销售人员资格进行审察，采集供货公司的《药品经营（生产）允许证》和工商执照复印件或《医疗器材经营（生产）公司允许证》、《医疗器材产品注册证》和工商执照复印件，复印件须盖供货公司红印章。、购进药品和医疗器材产品要签署合同或质量保证协议，注明质量要求，规定供货公司的义务：①一定开具合法单据；②药品医疗器材一定切合法定质量标准；③包装标签要切合有关规定；④供给有关的证明文件。、购进药品和医疗器材产品应成立购进记录，使用旧台账登记的，依据实质购进状况，记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、数目、价钱、购货日期等内容；记录医疗器材产品的产品名称、型号规格、产品数目、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货公司、生产公司等内容。依据购进记录，能追究到每批药品和医疗器材的进货根源。、使用新台账登记的，应当记录购进日期、通用名、生产批号、生产公司、清单发票归档号等内容；记录医疗器材产品的产品名称、型号规格、产品数目、生产批号、灭菌