医疗器械管理制度汇编与职责培训.docxVIP

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  • 2021-08-06 发布于山东
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医疗器材管理制度汇编与职责培训 医疗器材管理制度汇编与职责培训 PAGE / NUMPAGES 医疗器材管理制度汇编与职责培训 医疗器材管理制度及职责培训 一 医疗器材管理制度 1.医疗器材购进、销售管理制度 严格执行企业的规定, 坚持 “质量第一、按需进货,择优采买 ” 的原则。 首营企业应按企业 “医疗器材首营企业和品种质量审查管理制度 ”的规定办理相关审查手续。 凡经质量管理部门检查或接医疗器材督查管理部门通知的不合格、过期无效、变质的医疗器材,一律不得开票销售,已销售的应及时通知回收。需报损的医疗器材,应按企业的规定进行。 销售医疗器材应开具合法票据,并按规定成立销售记录,做到票、帐、货吻合。销售票据和记录应按规定稳当保存。 如期或不如期上门征采或函询顾客建议, 认真协助质量管理部门办理顾客投诉和质量问题,及时进行质量改进。 2.医疗器材首营企业和品种质量审查管理制度 ①“ 首营企业 ”指与本企业首次发生医疗器材供需关系的医疗器材生产企业或医疗器材经营企业; ②首营品种是指企业向医疗器材生产企业首次购进的医疗器材。 审批首营企业和品种的必备资料: ① 首营企业的审查要求必定供应加盖首营企业原印章的合法证照( 《医疗器材生产企业同意证》或《医疗器材经营企业同意证》和营业执照)复印件;医疗器 械销售人员须供应加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字 的授权委托书,并注明授权范围

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