病理学资料:第14内分泌.docVIP

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  • 2021-08-05 发布于安徽
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第十四章内分泌系统疾病 第二节 甲状腺疾病 甲状腺肿 非肿瘤/非炎症性的甲状腺持续肿大 根据是否伴有甲亢分为: 弥漫性非毒性甲状腺肿 弥漫性毒性甲状腺肿 弥漫性非毒性甲状腺肿 (单纯性甲状腺肿) (Diffuse nontoxic goiter) 病因、发病机制 1.缺碘 地方性/相对性 (青春期,妊娠,哺乳) →TH↓→垂体分泌TSH↑→滤泡上皮增生,摄碘↑; 缺碘持续→甲状腺球蛋白不能碘化,胶质潴留→甲状腺肿大(碘化食盐) 2.致甲状腺肿因子 高钙,氟/食物/药物-抑制甲状腺素分泌/碘的运输 3.高碘 过氧化物酶↓,碘化受阻 4.遗传/免疫:酶缺乏 病理变化 三期 1.增生期:弥漫性增生性甲状腺肿 (Diffuse hyperplastic goiter) G: 弥漫性对称性中度增大,~150g,表面光滑 M:滤泡上皮增生—立方形/低柱状+小滤泡形成 胶质较少,间质充血 2.胶质贮积期:弥漫性胶样甲状腺肿 (Diffuse colloid goiter) G:弥漫性对称性显著肿大,200~300g, 表面光滑,切面棕褐色,半透明胶冻状 M:滤泡腔显著扩大,大量胶质堆积, 上皮细胞受压变扁平(复旧) 3.结节期:结节性甲状腺肿 (Nodular goiter) G:不对称结节状增大,多个结节,无完整包膜 切面-出血坏死/囊性变/钙化 M:滤泡上皮乳头状增生→小滤泡 上皮萎缩,胶质贮积→大滤泡 间质纤维化,纤维间隔包绕→结节状病灶 二、弥漫性毒性甲状腺肿(Diffuse toxic goiter) 血中甲状腺素过多→全身各组织→临床综合征 “甲状腺功能亢进症” “Graves病/Basedow病” “突眼性甲状腺肿” 多见于20-40岁女性,男:女=1:4~1:6 临床: 甲状腺肿大 甲状腺功能亢进:基础代谢↑/神经兴奋性↑ 突眼(1/3) 发病: 自身免疫性疾病-自身抗体,TSI/TGI; 遗传; 精神因素. 病理变化 G:弥漫对称肿大,2-4倍,光滑质软,切面灰红,呈分叶状,胶质少,质如肌肉 M:① 滤泡上皮细胞增生,高柱状/乳头状; ② 滤泡腔内胶质稀薄,周边部有吸收空泡; ③ 间质血管丰富,充血+淋巴组织增生 (术前碘疗后病变不典型) 其他- 全身淋巴组织增生;心脏肥大;肝C变性坏死;眼球后纤维脂肪增生、球外肌水肿 三、甲状腺机能低下(Hypothyroidism) 甲状腺素合成释放↓ 1.克汀病/呆小症 胎儿、婴儿期从母体获得或合成的甲状腺素不足→生长发育障碍:智力低下、四肢短小 2.粘液水肿 少年、成人,组织间质内大量类粘液积聚(蓝色胶样液体) 临床:基础代谢率低 四、甲状腺炎 一)亚急性甲状腺炎 ——与病毒感染有关的肉芽肿性炎 G:不均匀结节状增大,橡皮样,切面灰白/淡黄 M:滤泡破坏,胶质外溢,肉芽肿形成,异物巨细胞反应,炎细胞浸润。 (二)慢性甲状腺炎 桥本甲状腺炎(慢性淋巴细胞性甲状腺炎) ——自身免疫性疾病 滤泡广泛萎缩、消失 滤泡上皮嗜酸性变 间质大量淋巴/嗜酸粒细胞浸润,淋巴滤泡形成 五、甲状腺肿瘤 (一)甲状腺腺瘤(Thyroid adenoma) 滤泡上皮、良性肿瘤 G:单发,圆形,完整包膜,切面实性,可出血/囊性变Morphological types: 1.滤泡性腺瘤 1)单纯型腺瘤:(正常大小滤泡型腺瘤) 大小一致,与正常甲状腺类似滤泡组成 2)胶样型腺瘤:(巨滤泡型腺瘤) 大小不一,大滤泡,充满胶质 3)胎儿型腺瘤:(小滤泡型腺瘤) 小而一致,类似胎儿滤泡 4)胚胎型腺瘤:(梁状和实性腺瘤) 细胞小,片状条索状,少有滤泡,无胶质 2.嗜酸性细胞腺瘤:细胞大,嗜酸性,索状/网状,无滤泡 甲状腺腺瘤与结节性甲状腺肿鉴别 结节性甲状腺肿 甲状腺腺瘤 结节 双侧,多发 单侧,单发 包膜 无/不完整 完整 滤泡 大小不一,

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