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- 2021-08-05 发布于安徽
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第十四章内分泌系统疾病
第二节 甲状腺疾病
甲状腺肿
非肿瘤/非炎症性的甲状腺持续肿大
根据是否伴有甲亢分为:
弥漫性非毒性甲状腺肿
弥漫性毒性甲状腺肿
弥漫性非毒性甲状腺肿 (单纯性甲状腺肿)
(Diffuse nontoxic goiter)
病因、发病机制
1.缺碘 地方性/相对性 (青春期,妊娠,哺乳)
→TH↓→垂体分泌TSH↑→滤泡上皮增生,摄碘↑;
缺碘持续→甲状腺球蛋白不能碘化,胶质潴留→甲状腺肿大(碘化食盐)
2.致甲状腺肿因子
高钙,氟/食物/药物-抑制甲状腺素分泌/碘的运输
3.高碘 过氧化物酶↓,碘化受阻
4.遗传/免疫:酶缺乏
病理变化 三期
1.增生期:弥漫性增生性甲状腺肿
(Diffuse hyperplastic goiter)
G: 弥漫性对称性中度增大,~150g,表面光滑
M:滤泡上皮增生—立方形/低柱状+小滤泡形成
胶质较少,间质充血
2.胶质贮积期:弥漫性胶样甲状腺肿
(Diffuse colloid goiter)
G:弥漫性对称性显著肿大,200~300g,
表面光滑,切面棕褐色,半透明胶冻状
M:滤泡腔显著扩大,大量胶质堆积,
上皮细胞受压变扁平(复旧)
3.结节期:结节性甲状腺肿 (Nodular goiter)
G:不对称结节状增大,多个结节,无完整包膜
切面-出血坏死/囊性变/钙化
M:滤泡上皮乳头状增生→小滤泡
上皮萎缩,胶质贮积→大滤泡
间质纤维化,纤维间隔包绕→结节状病灶
二、弥漫性毒性甲状腺肿(Diffuse toxic goiter)
血中甲状腺素过多→全身各组织→临床综合征
“甲状腺功能亢进症”
“Graves病/Basedow病”
“突眼性甲状腺肿”
多见于20-40岁女性,男:女=1:4~1:6
临床: 甲状腺肿大
甲状腺功能亢进:基础代谢↑/神经兴奋性↑
突眼(1/3)
发病: 自身免疫性疾病-自身抗体,TSI/TGI;
遗传;
精神因素.
病理变化
G:弥漫对称肿大,2-4倍,光滑质软,切面灰红,呈分叶状,胶质少,质如肌肉
M:① 滤泡上皮细胞增生,高柱状/乳头状;
② 滤泡腔内胶质稀薄,周边部有吸收空泡;
③ 间质血管丰富,充血+淋巴组织增生
(术前碘疗后病变不典型)
其他-
全身淋巴组织增生;心脏肥大;肝C变性坏死;眼球后纤维脂肪增生、球外肌水肿
三、甲状腺机能低下(Hypothyroidism)
甲状腺素合成释放↓
1.克汀病/呆小症
胎儿、婴儿期从母体获得或合成的甲状腺素不足→生长发育障碍:智力低下、四肢短小
2.粘液水肿
少年、成人,组织间质内大量类粘液积聚(蓝色胶样液体)
临床:基础代谢率低
四、甲状腺炎
一)亚急性甲状腺炎
——与病毒感染有关的肉芽肿性炎
G:不均匀结节状增大,橡皮样,切面灰白/淡黄
M:滤泡破坏,胶质外溢,肉芽肿形成,异物巨细胞反应,炎细胞浸润。
(二)慢性甲状腺炎
桥本甲状腺炎(慢性淋巴细胞性甲状腺炎)
——自身免疫性疾病
滤泡广泛萎缩、消失
滤泡上皮嗜酸性变
间质大量淋巴/嗜酸粒细胞浸润,淋巴滤泡形成
五、甲状腺肿瘤
(一)甲状腺腺瘤(Thyroid adenoma)
滤泡上皮、良性肿瘤
G:单发,圆形,完整包膜,切面实性,可出血/囊性变Morphological types:
1.滤泡性腺瘤
1)单纯型腺瘤:(正常大小滤泡型腺瘤)
大小一致,与正常甲状腺类似滤泡组成
2)胶样型腺瘤:(巨滤泡型腺瘤)
大小不一,大滤泡,充满胶质
3)胎儿型腺瘤:(小滤泡型腺瘤)
小而一致,类似胎儿滤泡
4)胚胎型腺瘤:(梁状和实性腺瘤)
细胞小,片状条索状,少有滤泡,无胶质
2.嗜酸性细胞腺瘤:细胞大,嗜酸性,索状/网状,无滤泡
甲状腺腺瘤与结节性甲状腺肿鉴别
结节性甲状腺肿
甲状腺腺瘤
结节
双侧,多发
单侧,单发
包膜
无/不完整
完整
滤泡
大小不一,
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