基础化学（第3版）课件：第七章 化学热力学基础.pptVIP

第六章 化学热力学基础 化学热力学基础 1. 热力学的基本概念 2. 化学反应的能量变化 3. 化学反应的方向 4. 化学反应的限度和化学平衡 5. 化学平衡的移动 6. 生命系统的热力学 第一节 热力学的基本概念 第二节 化学反应中的能量变化 应该强调指出：热化学方程式表示一个已经完成的反应，即反应进度 时的反应。例如反应： 该热化学方程式表明：在298.15K和标准条件下，当反应进度 ，即1 mol H2(g) 与1 mol I2(g)完全反应生成2 mol HI(g)时，放出51.8kJ· mol-1的热。 【例6-3】如下反应： C6H12O6(s) = 2C2H5OH(l) +2CO2(g) 各物质的标准摩尔生成焓数据如下 【解】 五、食物的能量含量——营养学中的热化学 生命过程服从于热力学定律，小至单细胞，大至整个生物机体。人体是一个热力学敞开系统，服从于 式是生命系统热力学第一定律的数学表达式,式中 是物质或食物携带的能量。 如人食入淀粉后，在体内水解为葡萄糖，最后氧化为H2O和CO2，其总能量变化为 C6H12O6 (s) + 6O2 (g) = 6CO2(g) + 6H2O (l) 这个反应在体内是在酶的催化作用下分步有秩序的一系列的降解过程的最终结果。根据Hess定律，不管反应是一步完成还是分几步完成，其等压热效应是相同的。因此，某食物能量含量有多少，常常是以它在体外的完全燃烧时放出的热量来计算的。 第三节 化学反应的方向 （一）吉布斯能减少原理 为了判断等温等压化学反应的方向性，1876年，美国科学家吉布斯(Gibbs)综合考虑了焓和熵两个因素，提出一个新的状态函数G ——吉布斯能(Gibbs energy) 第四节 化学反应的限度 和化学平衡 【例6-10】 有一CO(g)、H2(g)和CH3OH(g)的混合物，500K时它们的分压依次为10 、1 及0.1 。 （1）让此混合气体通过催化剂柱，能否使CH3OH (g)的含量增加？已知反应 的 为21.21 kJ·mol-1，诸气体可视为理想气体； （2）若上述其它条件不变，混合气体中CO(g)、H2(g)及CH3OH(g)的分压分别为1 、10 、0.1 ，情况如何？ 【解】（1）化学反应： 所以没有新的CH3OH(g)生成，混合气体中的CH3OH不会增加。 （2） 所以会有新的CH3OH(g)生成，混合气体中的CH3OH会有所增加。 第五节 化学平衡的移动 化学反应的平衡是相对的和暂时的，当外界条件改变时，反应系统的平衡状态就会被破坏，反应物和生成物的浓度或分压就会随之发生相应的变化，直至在新的条件下又建立起新的化学平衡。这种因外界条件的改变使可逆反应从原来的平衡状态转变为新的平衡状态的过程称为化学平衡的移动。 吕?查德里（Le Chatelier）于1887年指出：化学平衡系统受到扰动，化学平衡向着使这种扰动倾向于消除的方向移动。 作 业 P127～128：17、19、20、 23 总 结 1. 2. 3. 7. 8. 9. 10. 则 （二）正、逆反应的标准平衡常数互为倒数。如果反应 其逆反应