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观看《一公升的眼泪》后有感心得 《一公升的眼泪》讲述了一个15 岁的小女孩，突然患上了不治之 症脊髓小脑变性症，身体机能开始不受控制，但在家人和朋友的支持 下，她决心努力无悔地度过每一天，不给自己的青春留下遗憾的催泪 励志剧。下面由小编来给大家分享观看《一公升的眼泪》后有感心得 ，欢迎大家参阅。 观看《一公升的眼泪》后有感心得 1 人类在疾病面前，当真是那么的脆弱吗?因为它摧毁的不仅是一个 人的生命，还有意志，还有希望。就像百万分之一概率的脊髓小脑变 性症 ( 脊髓小脑变性病，一种原因不明的神经变形病，四肢逐渐变得 不能逐渐不能自由活动，在失去语言能力的同时，也逐渐失去理解能 力，从拐杖、扶车，再过度到轮椅，然后昏睡不醒，没有有效的治疗 方法、治疗药物。)，如果你不幸患上了，是赶紧死?还是精彩的活下 去呢? “死亡并不可怕，可怕的是我们在死亡面前轻易就放弃自己” 。——一位真实的脊髓小脑变性症患者木藤亚也。 在 15 岁便被医生宣判患脊髓小脑变性病，你会怎么办?我们很多 人都会等死或是消极，而木藤亚也，一个阳光一样的少女，篮球打得 好，成绩优秀，有着春天般笑容的女孩却患上了这样的不治之症。也 许是命运不公，也许是上天不垂怜，在最美人生最美丽的时刻却患上 了最残酷的病。那时刚考上东高一年级,正是为梦想奋斗的时刻,可却 没有了希望。 想和其他人一样痛快的谈一场恋爱，可在和学长约会时却因病发 摔倒，就连在真诚的麻生面前也因为病的原因无奈分手 ;很想和好朋友 天天见面，玩耍，参加自己喜欢的篮球社团，考自己喜欢的大学，却 因为病被迫转到残疾人学校;很想和正常人一样不用依靠谁自由的活下 去······很想很想，可病魔还是选择了亚也。 看着她的病情一天天恶化，直至十年后长眠 (享年 25 岁)，医生都 没有研究出可治愈此病的方法，可亚也却用她的方式活着，每天坚持 写日记，直至连写字都成为一种困难。就算找不到生存的道路，看不 第 1 页 到渺小的希望，没有办法报答父母的养育之恩，没有办法和麻生相守 一生，亚也还是在自己选择的道路上一步一步的寻找光明，坚强的与 病魔抗争，就算知道这种病无法治愈。 一次次的与病魔抗争，而这个病魔是无法治愈的，可亚也也在用 她的方式笑着活了下来，而这艰难的活着，至少需要一公升的眼泪。 如果是一般人，在没有希望的情况下，还会如亚也一般坚强吗,直 至长眠都未曾放弃过生命吗? “人不应该活在过去，只做现在力所能及的事就好”。——木藤 亚也 观看《一公升的眼泪》后有感心得 2 作者木藤亚也患了 “脊髓小脑萎缩症”罕见疾病，一种至今尚无 药物可治的重症。原先开朗活泼的个性，在那瞬间失去了所有的梦想 ，发病到丧失行动能力的八年中，她用尽生命集结出这本撼动人心的 记事。从十五岁就得了绝症，只活到二十五岁的她，虽然无法行动， 却希望能帮助别人。一个高中女孩只能用那十五岁的双眸，眼睁睁的 望着自己逐渐僵硬的身体。希望变成了奢望，濒临崩溃的亚也曾要放 弃，但在母亲与朋友的支持与鼓励，她选择勇敢的活下去，并在短暂 的八年里，流露了对生命的尊重与珍爱，也鼓励周遭的每一个人。 “ 哪怕是多么微不足道的弱小力量，我还是希望能够帮助别人。”因为 亚也的坚持与努力，让她随时都有可能凋谢的短暂生命，激绽了灿烂 的爱情与为之动容的乐观态度! 心得：看完这本书后，我也欣赏了电影版。阖上书的那一刻，如 同闭上眼睛的当下，我的心是沉重的，澎湃的心情，有说不出的感动 。我很佩服亚也的意志力，能够在治病期间持续写日记，记录自己的 心情故事。看着亚也孱弱的身体，从虚弱、退化到无法行走，口齿也 逐渐无法明确表达。畸形的手脚，让我深觉可怜与绝望。换作是我， 我可能会想不开，毕竟一个不堪的躯体，不仅拖累家人，也让生命变 得空虚，毫无希望可言。 在这本书当中，我目睹了 “真爱”的流露。爱是一种真诚的关心 与无私的付出，努力的超越自我极限，学着以喜悦滋润自己及他人;爱 可以灌溉我们的心灵，虽然需要付出耐心，但只要愿意付出，所有事 情都值得等待而不后悔。八年来，亚也用笔记录对生命的思维与坚持 第 2 页 ，她并不怨恨父母给予她的身体，并不哀怨上天残忍剥夺她生存的权 利，只是为自己以及疼爱她的人奋斗着，展现对于生命的热爱与尊重 。