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- 2021-08-07 发布于广东
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课题 3 血红蛋白的提取和分离; 蛋白质是生命活动不可缺少的物质。随着人类基因组计划的进展以及多种生物基因组测序工作的完成,人类跨入了后基因组和蛋白质组时代。对蛋白质的研究与应用,首先需要获得纯度较高的蛋白质。因此,从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是生物科学研究中经常要做的工作。 血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分负责血液中O2和CO2的运偷。在本课题中,我们将以血红蛋白为实验材抖,学习蛋白质提取和分离的一些基本才技术 ; 根据蛋白质各种特性的差异,
如分子的形状和大小、所带电荷的性质和多少、溶解度和吸附的性质和对其他分子的亲和力等等,可以用来分离不同蛋白质。;1、凝胶色谱法:分配色谱法
根据蛋白质相对分子质量的大小,利用具有多孔结构的凝胶的分子筛作用,来进行分离蛋白质的方法。; 原理:当不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程较长,移动速度较慢;而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快,相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。;;;1、缓冲溶液概念、作用;①弱酸和弱酸盐组合;;琼脂糖凝胶电泳、
聚丙烯酰胺凝胶电泳。;SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳; SDS能使蛋白质发生完全变性。由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用下会解聚成单条肽链
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