液相等离子体技术宏观规律和最佳工艺的研究.docxVIP

液相等离子体技术宏观规律和最佳工艺的研究 本实验主要足在导师Z请研究的基础上，进一步探究不同实验条件卜，对艳 红B,罗丹明B模拟的印染废水处理效果的影响。放电电极采用的是针电极，较 Z询的板电极，有更好的陋量效率，且对放电的电压更求低。电解液采用了硫 酸钠和硫酸，取代了磷酸，实现了无污染、坏境友好的实验氛围。 3.2实验方案 用两种方案分别对两种模拟的印染废水进行研究。 对艳红B溶液，采用实验装営一，先进行初步实验，考察能产生弧光放电 的最低放电电压和产生脱色效率的适立电压，初步确定影响实验的主要因素和水 平（见表3.1）,在此基础上选用L 16 （45） ?正交表确定?正交实验方案。使用疋 交表设计实验有助于优化数据收集、合理分析数锯。 农3. 1实验因素和水平 Tab.3.1 (he experiinent factors and level 凶素 liHc.(V) 地様琛俊（mm） NatSO.浓度(gL) PH 艳红B浓如矶） 525 ] 3 2 5 水 550 2 4 4 10 ?r- 575 3 5 7 15 600 4 6 10 20 由此进行16个实验，得到16个不同条件下脱色率随时间变化的原始数据。 反应中in cyct导反应时何t之间的关系（CO和Ct分别为艳红R的初始的和反 应时间1时刻的浓度）符合In Co/C^k-t方程形式（式中k是反应速率常数），表 明艳红B的脱色反应符合一级反应动力学规律。计算16个实验条件下的k值， 用极茏分析方法分析数宛.M获得各因索形响理度、脱色率随其的变化趋势。 对罗丹明B溶液，采用实验装胃 以及装置二，分别考察电源参数（电压〉、 电极参数（电极距离、没水深度）、电解液蔘数（pH、电解质浓度、罗丹明B 的初始浓度）的彫响，在考察某参数的影响时，其它参数保持不变。 3. 3艳红B脱色的结果与讨论 3. 3.1各因素影响程度对比 Si 3.1因黃彫响稈度对比Fig.3.1 factors influence degree contrast Si 3.1因黃彫响稈度对比 Fig.3.1 factors influence degree contrast 根据极差分析方法分析各因索影响程度的结果兀图3.1c D为这些因素的各 水平对应的k的平均值中的最大值减最小值。山图可知，在本实验适宜的条件范 围中，pH值对实验的影响最大，然后依次是NazSOq浓度、电极深度、艳红B 浓度、电压。电压之所以任后，是因为适宜的电压范用校窄，在有限范围的电压 下处理效果变化不大。 3.3. 2各因素影响规律 「a* j aa\■ (11Ua coarca di??mm?电斥的龙呵咆扯a 「a* j aa\ ■ (11U a co arca di ?? mm ?电斥的龙呵 咆扯a冷Ji b.阳様役水深惟的議呵 ama e*aw.aw| actt■ a(Ma oaa osoni am a e* aw .aw | actt ■ a(M a oa a os oni ip n c. N匕SO■熔空的形响 d.靭始pH的滋啊 图3. 2各因素对反应速率系数k的影晌 Fig.3.2 the influence of Various factors on the reaction rate coefficient k 图3.2m是依据极绘分析法，将衣3.1中电压于对应的齐k的平均值绘制。 同样方法得到后面戏它备因索对k的彩咆。本实验中，电压过低不发生弧光放电, 过高电极弼蚀加剧，因此选择考察525-600 V电宦下的实验效果。由图町见，电 压增大，k值也増大。在575 V的电压下，30 min内艳红B脱色率达90%。电极 衣面闪点也明显増多增亮，说明电压升高埴加了电源注入反应体系的能量和强 度。但当电压到了 575 V以后，便岀现了平缓的趋势，这足囚为电极勝蚀加亟影 响反应的进行。 从图3.2.h可看出，电极深度增加时，k值增大，此时克流也增加.放电区 域増大，因而处理效果随之增大，但继续增加巾极深度，电流密度下降.热能耗 增加，水解増加，使得放电闲难，处理效果反而下降。 Na2SO4浓度对k的影响见图32g Na2SO4电解液可以便艳红B的脱色效果 达到较好水平。随Na2SO.i浓度的增大，k值增夫，其艳红B的去除效率也増 大，但是到了 50L后有趋于下障的趋势。原因足电导率増人使热效应增犬，电 极窩蚀严重，用于放电的能虽降低，形响了脱色效果.当N^SOq浓度为5 g/L 时，电导率为4.45 mS em L 山图3.2.d可知pH的彩响，在酸性条件下的k值人。 3.3.3动力学参数的确定 ISiEiF.交实验极差分析法，本实骗的适宜操作条件是各水平下k的平均值最 大时的条件。但考虑到电压在575时对电极