临床药学临床药理学复习题覃资料（最全面）.docx

精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档一，挑选题1. 打算药物每天用药次数的主要因素是：DA，作用强弱； B，吸取快慢； C，体内分布速度； D，体内排除速度 ;E，以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA，药物吸取缓慢： B，药物分布减小： C，药物血浆蛋白结合力上升：谢无变化D，代3. 打算药物吸取程度的重要参数是CACmax 精品文档 一，挑选题 1. 打算药物每天用药次数的主要因素是： D A，作用强弱； B，吸取快慢； C，体内分布速度； D，体内排除速度 ;E，以上 都不是 2. 妊娠期药代动力学特点： A A，药物吸取缓慢： B，药物分布减小： C，药物血浆蛋白结合力上升： 谢无变化 D，代 3. 打算药物吸取程度的重要参数是 C A Cmax；B Tmax；C AUC ：D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原就不包括： C A. 随机； B. 对比； C. 盲法； D. 重复 5. II 期临床试验设计符合的 “四性原就 ”不包括 ：（D ） D．双盲性 A．代表性 B．重复性 C．随机性 B ） C．AUC E. 合理性 6. 评判生物利用度的指标 不包括 ：（ A．Cmax B． T1/2 D．Tmax 7. 药物临床试验中保证受试者权益的主要措施有： （ D ） A．GCP+伦理委员会 C．SOP+QC+GCP E． SOP+GCP. 8. 以下关于妊娠期药代动力学特点表达 A．口服药物的吸取延缓 C．药物与蛋白结合才能下降 9. 妊娠期内药物致畸最敏锐的时期是： A．妊娠半个月以内 C．妊娠 4~9 个月 B．知情同意书 +GCP D．知情同意书 +伦理委员会 不正确 的是：（ D ） B．药物分布容积明显增加 D．肝微粒体酶活性变化不大 （ B ） B．妊娠 3 周至 12 周 D．妊娠 9 个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准， 仅在动物试验证明对胎仔有致畸或杀胚胎的 作用，但在人类缺乏讨论资料证明的为： （ C ） A．A 类 B． B 类 C． C 类 D ） C．环磷酰胺 D．X 类 11. 以下不属于 乳母禁用的药物是：（ A．甲硝唑 B．甲氨蝶呤 D．头孢菌素类 12. 哮喘连续状态的治疗方案是： （C） A，异丙肾上腺素 +氨茶碱： B，氨茶碱 +麻黄碱： C，氨茶碱 +肾上腺皮质激素： D，肾上腺皮质激素 +异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前举荐给药方式： （A） 精品文档 第 1 页，共 8 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档A，气雾吸入： B，口服： C，静注： D，静滴14. 以下关于药物相互作用描述不正确选项：A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节（B）D．药物相互作用可以发生在药效学环节15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在如干年后才表现出来（B）；A. 氯霉素；B. 已烯雌酚；C. 卡那霉素；D. 苯妥英钠16. 治疗作用初步评判阶段为（B ）A 精品文档 A，气雾吸入： B，口服： C，静注： D，静滴 14. 以下关于药物相互作用描述不正确选项： A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 （B ） D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在如干年后才表现 出来（ B ）； A. 氯霉素； B. 已烯雌酚； C. 卡那霉素； D. 苯妥英钠 16. 治疗作用初步评判阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E，以上都不是 17. 药物的排除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（ C ） A．一级速率过程 B．二级速率过程 C．零级速率过程 D．米 -曼氏速率过程 E，以上都不是 18. 评判生物利用度的指标不包括（ B ） A．Cmax B．Vd C．AUC D． tmax 19. 从严格意义上讲，与药物的药理作用强度亲密相关的是（ B ） A．药物的总剂量 B．游离型药物浓度 C．结合型药物浓度 D．血药浓度 20. 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范畴称为（ A ） A．有效血药浓度范畴 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范畴 21. 按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为（ C ） A． A， B，C，D，E 五类 B． A，B，C，D，W 五类 C． A， B，C，D，X 五类 22. 哮喘首选的对症治疗药是： （ A．M 受体兴奋药 D． A，B，C，D， Y 五类 ） B． α受体兴