临床病理专业非大病理考试重点归纳归纳总结（超详细）打字很辛苦啊.docxVIP

精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 学习好资料欢迎下载题型 : （猜重点）一，单项 :1 分*20( 五选一 ) 难[ 皮肤 6 个, 软组织 4 个, 口腔消化各 5 个]二 学习好资料 欢迎下载 题型 : （猜重点） 一，单项 :1 分*20( 五选一 ) 难[ 皮肤 6 个, 软组织 4 个, 口腔消化各 5 个] 二，名解 :2 分*5 [ 口腔 2 个, 其余各一 ,3 个英文 ] 3 个英文：一皮肤，一口腔，一常规 Bechet 病： 白塞氏病；又称白塞综合征，是一缘由不明的细小血管炎为病理基础的慢性， 进行性复发性，多系统损害的疾病；以口腔，外阴溃疡，眼炎，皮肤损害为临床特点；几乎 累及全身全部大，中，小动静脉，以小动静脉为主，继发血管坏死，破裂，狭窄，血栓形成 Sweet 综合征（ SS) ： 又名急性发热性嗜中性皮病，病因及发病机理不清晰，可分为 3 大 类：经典 ( 特发性 ) SS ，恶性肿瘤相关性 SS 及药源性 SS ；特发性最常见；血沉增快，外 周白细胞增多伴中性粒细胞增多 ；组织病理学特点有：真皮浅层密集的中性粒细胞浸润， 为布满性浸润或血管四周浸润， 并常见核尘； 在深在结节性皮损中， 中性粒细胞浸润可达皮 下组织；真皮乳头水肿； Wegener’s granulomatosis ： 韦格纳肉芽肿；以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为 基本特点； 主要累及呼吸道， 肾脏， 皮肤等脏器而产生相应的临床表现； 男女均可发生， 男 : 女为 3:2 ，半数以上发病年龄为 30～ 50 岁，多数病人有发热，体重减轻，乏力及关节痛， 肌痛等，典型的患者具有上呼吸症状，肺及肾脏病变三联症状； 病： 慢性家族性良性天疱疮；基底层上裂隙形成水疱或大疱，真皮乳头伸长 Hailey-Hailey 衬以单层基底细胞， 突入疱腔形成 “绒毛” ，疱腔内可见大量棘层松解细胞， 似倒塌的砖墙； Darier 病： 毛囊角化病；毛囊皮脂腺开口处有“角栓”，硬化之后会导致毛孔闭塞；外观 有如针点般的小丘疹，散在性的分布，颜色呈肤色，红褐色或棕色； Civatte 小体 ：扁平苔藓胶样小体； 扁平苔藓病变中表皮内单个细胞非液化性坏死后形成的 嗜酸性小体； Munro 微脓肿： 角质层内集合的中性粒细胞形成的脓肿；脓疱性银屑病 Kogoj 微脓肿： 颗粒层或棘层上部海绵形成的基础上中性粒细胞集合成的多房性脓疱； Pautrier 微脓肿： 表皮内或外毛根鞘淋巴样细胞集合形成的细胞巢；蕈样霉菌病 第 1 页，共 6 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 学习好资料欢迎下载Spitz 痣： 梭形细胞或上皮细胞痣，可见色素或无色素；常为下肢或面部的孤立性损害，直径多＜ 1cm； Spitz痣常为复合痣，也可仅表现为皮内痣或交界痣；【留意交界痣，皮内痣，混合痣的名解】Graves ， Basedow病： 布满型毒性甲状腺肿；临床上最常见的原发性甲状腺功能亢进病变；组织病理：以滤泡上皮增生为主，呈高柱状或乳头状，有小滤泡形成；滤泡腔内：胶质稀薄，吸取空泡；间质：血管丰富，充血，淋巴组织增生；Sjogren syndrome ： 舍格伦综合征；是一种慢性炎症性自身免疫性疾病；主要症候包括： 学习好资料 欢迎下载 Spitz 痣： 梭形细胞或上皮细胞痣，可见色素或无色素；常为下肢或面部的孤立性损害，直 径多＜ 1cm； Spitz 痣常为复合痣，也可仅表现为皮内痣或交界痣；【留意交界痣，皮内痣， 混合痣的名解】 Graves ， Basedow病： 布满型毒性甲状腺肿；临床上最常见的原发性甲状腺功能亢进病变； 组织病理：以滤泡上皮增生为主， 呈高柱状或乳头状，有小滤泡形成；滤泡腔内：胶质稀 薄，吸取空泡；间质：血管丰富，充血，淋巴组织增生 ； Sjogren syndrome ： 舍格伦综合征；是一种慢性炎症性自身免疫性疾病；主要症候包括： 眼干，口干及全身性结缔组织病（类风湿关节炎） ；腺体内大量淋巴细胞及组织细胞增生浸 润； 淋巴细胞只侵害腺小叶，小叶中心开头，可形成淋巴滤泡，严峻时，小叶内腺泡全部 消逝， 而为淋巴细胞，组织细胞所取代， 但小叶形状轮廓仍保留； 腺小叶内缺乏纤维组织修 复，可以此区分于腺体的其它慢性炎症； 小叶内导管上皮增生，形成实质性上皮团块， 称为 “上皮岛”； 少数患者可发生恶性变； 淋巴细胞及组织细胞反常增生可发生恶性淋巴瘤； 上 皮反常增生可进展为癌； ：米库利奇病； 临床上以涎腺，泪腺单侧或对称性肿大为特点； Mikulicz Disease Benign Lesion 良性淋巴上皮病变，被认为是舍格伦综合征晚期腮腺的典型病理 Lymphoepithelial 变化：淋巴细胞浸润导致腺泡萎缩，导