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整理
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物理化学〔第五版〕
公式总结
傅献彩版
专业:化学
姓名:XXX
学号:XXX
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整理
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物化公式总结
第一章 气体分子动理论
内容
公式
使用条件
气体分子动理论的根本公式
统计概念
压力和温度的统计概念
统计概念
Boyle-Marriote定律
PV=C
定T
Charles-Gay-Lussac定律
定P
Avogadro定律
同温同压下,同体积的各种气体所含有的分子个数相同
理想气体状态方程式
p,V,T,n——Pa,m3,K,mol R=8.3145J · mol-1 · K-1
()
此式适用于理想气体,近似地适用于低压的真实气体
Dalton分压定律
任意气体,T,V一定
对于理想气体
Amagat分体积定律
任意气体,T,P一定
分子平均平动能与温度关系
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整理
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摩尔气体常数
Maxwell速率分布定律
三个统计平均值
最概然速率
数学平均速率
根均方速率
分子平均动能的分布
气体分子在重力场中的分布
0~h的高度T不变
液体中有悬浮颗粒〔悬浮颗粒:〕
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整理
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分子平均自由程
分子互碰频率
分子与器壁的碰撞频率
(单位时间内碰到器壁上的分子数以mol记)
分子的隙流
压缩因子Z
Z1,同温同压下V实V理,易压缩
Z1,同温同压下V实V理,不易压缩
Z的量纲为一。压缩因子图可用于查找在任意条件下实际气体的压缩因子。但计算结果常产生较大的误差,只适用于近似计算。
Boyle温度
()
当气体高于TB时,气体可压缩性小,难以液化
范德华方程
的单位:Pa·m6·mol-2, b的单位:m3·mol-1
和皆为只与气体的种类有关的常数,称为范德华常数;
此式适用于最高压力为几个MPa的中压范围内实际气体p,V,T,n的相互计算
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整理
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其他状态方程
Van der Waals方程式
的等温线
比照状态和比照压力
适用于范德华公式的气体
但凡组成、结构、分子大小相近的物质都能比拟严格地遵守比照状态定律
压缩因子图
不受限制
热力学第一定律
内容
公式
使用条件
系统的性质
广度性质〔容量性质〕
V、m、S、U
加和性
强度性质
T、p、、粘度
数学上是零次函数幂,无加和性
状态函数
U、H、G、S、A
热力学第一定律
封闭体系的一切过程
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整理
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焓
定义式
焓 变
恒压下在数值上等于体积功。
理想气体单纯pVT变化的一切过程
真实气体的恒压变温过程
纯的液体、固体物质压力变化不大的变温过程
热力学能
理想气体单纯pVT变化的一切过程
热容
恒容热容
无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒容过程
恒压热容
无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒压过程
定义
Cp-Cv
理想气体
Cp,m-T
a, b, c及d对指定气体皆为经验常数,由各种物质自身的特性决定
平均摩尔定压热容
摩尔蒸发焓与温度的关系
或
= (g) —(l)
恒压蒸发过程
体积功
定义式或
任意
理想气体恒压过程
恒外压过程
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整理
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理想气体恒温可逆过程
等温可逆膨胀系统做功最大,等温可逆压缩环境对系统做功最小
为常数的理想气体绝热过程
理想气体可逆绝热过程方程
绝热系数〔热容比〕:
、为常数,封闭系统理想气体可逆绝热过程p,V,T的计算
等压/等容热效应
或
反响进度
反响开始时的反响进度为零的情况,,为反响前B的物质的量。为B的反响计量系数,其量纲为一。的量纲为mol。
标准摩尔反响焓
=1 mol,标准状态下的反响
标准摩尔离子生成焓
与温度的关系
,适用于恒压反响(ΔCp=0,ΔH和ΔS与T无关)
热机效率
可逆热机的转换系数只与两个热源的温度有关,两个热源的温度越大,转换系数越大,热量的利用率也就越完全。
在等温的循环过程中转换系数等于零,及热一点也不能转化为功
或
冷冻系数
Gay-Lussac-Joule实验
理想气体
节流膨胀
(Joule-Thomson)效应
定义式
等焓过程,又称为焦耳-汤姆逊系数
大小
理想气体:
,随着P下降,温度降低
,随着P下降,温度升高
当μJ-T=0时的温度称为转化温度,在此温度下,气体节流膨胀温度不变;
理想气体的μJ-T为零,实际气体的μJ-T不为零;
T-P图;μJ-T0,制冷区;μJ-T0,制热去
等焓过程
理想气体等温可逆压缩、膨胀式等焓过程
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